[发明专利]多肽修饰的聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯-co-蟾毒灵)纳米制剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201410726215.1 | 申请日： | 2014-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN105641708A | 公开（公告）日： | 2016-06-08 |
| 发明（设计）人： | 殷佩浩;刘涛;彭文;康向东;邱艳艳;姚子涵;汤庆丰;蔡杰;张烨;袁易;包益洁;于卉;石晓静;邹瑜 | 申请（专利权）人： | 上海中医药大学附属普陀医院 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K9/14;A61K31/585;A61P35/00;B82Y5/00 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200062 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于肿瘤靶向递送与缓释给药系统技术领域，涉及一种多肽修饰的聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯-co-蟾毒灵)纳米制剂及其制备方法。本发明中以P(OEGMA-co-BSMA)为基础材料采用酯化与氨解反应将cRGD和蟾毒灵共价改性到聚合物上制得多肽修饰的聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯-co-蟾毒灵)纳米制剂（以下简称P(OEGMA-co-RGD-co-bufalin)）。制得的肿瘤靶向纳米药物能有效降低其中的蟾毒灵的毒副作用、提高水溶性和肿瘤靶向性；其中的POEGMA的长链能使纳米载体有效的逃逸网状内皮系统的吞噬，从而达到长循环的目的，有助于取得较好的治疗效果；同时，使其中的靶向分子cRGD有效的发挥其对肿瘤血管的靶向效果。 | ||
| 搜索关键词： | 多肽 修饰 甲基丙烯酸 聚乙二醇 co 蟾毒灵 纳米 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种多肽修饰的聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯‑co‑蟾毒灵)纳米制剂，其特征在于，所述纳米制剂通过下述方法制备：以P(OEGMA‑co‑BSMA)为基础材料采用酯化与氨解反应将cRGD和蟾毒灵共价改性到聚合物上制得多肽修饰的聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯‑co‑蟾毒灵)纳米制剂。
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