[发明专利]一类新型C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂有效
| 申请号: | 201410548765.9 | 申请日: | 2014-10-14 |
| 公开(公告)号: | CN104327027A | 公开(公告)日: | 2015-02-04 |
| 发明(设计)人: | 黄文龙;钱海;李政;王学堃;焦磊;邱倩倩 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
| 主分类号: | C07D309/10 | 分类号: | C07D309/10;C07D407/10;C07D407/14;A61K31/351;A61P3/10 |
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| 地址: | 210009*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: |
一类新型C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂,本发明涉及与糖尿病相关的药物领域,具体涉及一种通式(I)所示的新型C-芳基葡萄糖苷衍生物,其制备方法,组合物及它们在制备降血糖药物中的应用。所述的C-芳基葡萄糖苷衍生物具有极其优异的促尿糖排出效果和体内降血糖活性,并从中筛选出体内降糖活性与dapagliflozin相当甚至更优的化合物,其可以用于预防或治疗糖尿病。 |
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| 搜索关键词: | 一类 新型 葡萄 糖苷 sglt2 抑制剂 | ||
【主权项】:
通式(I)的化合物及药学上可接受的酯:
其中,R1、R2分别选自:H、F、Cl、C1~C5烷基、C1~C5烷氧基、‑O‑芳基、‑OC1‑5‑芳基、环烷基;或R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成环烷基或具有1‑4个选自N、O、S、SO和/或SO2杂原子的5‑12元的取代或者未取代的芳香杂环;其中,所述的环烷基、芳基、芳香杂环可进一步被一个或多个取代基取代,所述的取代基包括卤素原子、羟基、烷基、被卤素原子取代的烷氧基,取代或未取代的芳基或芳烷基。
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