[发明专利]一类杂环取代的吲哚并萘酮衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途

摘要

本发明涉及一种杂环取代的吲哚并萘酮衍生物或其光学异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物，其制备方法，药物组合物及其在制备酪氨酸激酶抑制剂，特别是酪氨酸激酶ALK选择性抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为酪氨酸激酶ALK选择性抑制剂可用于预防和/或治疗与渐变性淋巴瘤激酶相关的细胞异常增殖、形态变化或运动功能亢进等疾病，或者与血管新生或癌转移相关的疾病，尤其是用于治疗和/或预防肿瘤生长或转移等疾病药物中的用途。

主权项

1.一种通式(I)表示的杂环取代的吲哚并萘酮衍生物，其药学上可接受的盐：其中，环A为吡咯环、哌嗪环、1,2,3,6‑四氢吡啶环、(1S,4S)‑2,5‑二氮双环[2.2.1]庚烷环、2,6‑二氮杂螺[3,3]庚烷环；环B为取代基为羟基取代的C1～C3的烷基的氧杂环丁烷环、羟基取代的四氢吡喃环或氧杂环丁烷环；L为‑CH₂‑或‑N(CH₃)‑；R₁为H、乙基或Br。