[发明专利]一种Fmoc-PNA-G(Bhoc)-OH的合成方法无效
申请号: | 201410407234.8 | 申请日: | 2014-08-19 |
公开(公告)号: | CN104151317A | 公开(公告)日: | 2014-11-19 |
发明(设计)人: | 卢俊灵 | 申请(专利权)人: | 苏州维泰生物技术有限公司 |
主分类号: | C07D473/18 | 分类号: | C07D473/18 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 曹毅 |
地址: | 215000 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种Fmoc-PNA-G(Bhoc)-OH的合成方法,本发明的制备方法以6-氯鸟嘌呤为起始原料,通过与溴乙酸苄酯反应保护仲胺得到产品Ga,Ga再和二苯甲醇反应保护伯胺得到Gb,Gb经过水解得到Gc,Gc用缩合剂和Fmoc-氨乙基甘氨酸反应得到产品Ge。缩合剂的使用,降低了溶剂水分的要求,收率也有所升高,降低了成本。 | ||
搜索关键词: | 一种 fmoc pna bhoc oh 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种合成Fmoc‑PNA‑G(Bhoc)‑OH的合成方法,其特征在于所述的合成方法包括以下步骤:步骤1)6‑氯鸟嘌呤于DMF中加入碳酸钾,加热溶解,然后冷却溶液至‑5℃,滴入溴乙酸苄酯,然后室温搅拌过夜,然后过滤,滤液倒水中,加入浓盐酸调pH为酸性,搅拌过滤产品,水洗,重结晶,旋干纯产品Ga;步骤2)把Ga加入到‑5℃的THF中,加入三光气搅拌,然后滴入DIEA,再加入二苯甲醇后室温过夜反应,然后加入乙醇,旋干溶液,然后用DCM溶解,用柠檬酸溶液洗,然后再用碳酸氢钠溶调pH为3得到粗产品,重结晶得到Gb;步骤3)把NaH溶于THF中,溶液冷却到‑30℃,然后滴入3‑羟基丙腈,然后在0℃下搅拌反应,然后加入Gb,反应液室温过夜,用柠檬酸溶液调pH为3‑4,过滤得到粗品,然后在甲醇中重结晶,旋干纯产品Gc; 步骤4)将Gc、HBTU和N‑(2‑Fmoc‑氨乙基)甘氨酸甲酯盐酸盐于DMF中,搅拌均匀后,滴加NMM,搅拌反应2h,倒入水中,得到产品Gd;步骤5)将Gd于乙腈中冷却‑30℃,滴加2M LiOH溶液,直到反应完全,用柠檬酸溶液调节pH为3‑4,得到粗固体,二氯甲烷、甲醇硅胶柱(200‑300目)得到99%纯度的产品Ge。
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