[发明专利]2-(取代苯氨基)苯甲酸及其酯类化合物制备FTO抑制剂的用途有效
| 申请号： | 201410334466.5 | 申请日： | 2014-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN104069092B | 公开（公告）日： | 2019-10-01 |
| 发明（设计）人： | 杨财广;罗成;黄悦;巩守哲;李家飞;蒋华良 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | A61K31/196 | 分类号： | A61K31/196;A61K31/4409;A61K31/245;C07C229/58;C07C229/60;C07C255/58;C07C229/62;C07C229/64;C07D213/36;A61P3/00;A61P3/10;A61P9/00;A61P9/12 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种2‑(取代苯氨基)苯甲酸及其酯类化合物制备FTO抑制剂的用途，具体地，本发明公开一种具有如下式(I)所示的2‑(取代苯氨基)苯甲酸及其酯类化合物及其药学上可以接受的盐制备FTO抑制剂或治疗与FTO相关的疾病的药物组合物的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 氨基 苯甲酸 及其 化合物 制备 fto 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
1.一种如下式(I)所示的化合物及其药学上可以接受的盐的用途：![]()
其中，各个R1各自独立地选自卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、羧基、取代或未取代C1‑C6烷基、取代或未取代C1‑C6烷氧基、取代或未取代羰基C1‑C6烷基、取代或未取代C3‑C6环烷基、取代或未取代的C6‑C12芳基，和取代或未取代的5‑9元杂环基；其中，所述的取代指基团上的氢原子被选自下组的一个或多个取代基取代：卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、羧基，C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基，羰基C1‑C6烷基、C6‑C12芳基；各个R2各自独立地选自卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、羧基、取代或未取代C1‑C6烷基、取代或未取代C1‑C6烷氧基、取代或未取代羰基C1‑C6烷基、取代或未取代C3‑C6环烷基、取代或未取代的C6‑C12芳基，和取代或未取代的5‑9元杂环基；其中，所述的取代指基团上的氢原子被选自下组的一个或多个取代基取代：卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、羧基，C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、羰基C1‑C6烷基、C6‑C12芳基、5‑9元杂环基；R3选自氢，取代或未取代的C1‑C6烷基；其中，所述的取代指被选自下组的基团取代：卤素；n是选自下组的整数：0、1、2、3、4；m是选自下组的整数：0、1、2、3、4、5；其特征在于，用于制备FTO蛋白抑制剂组合物，且所述抑制剂组合物用于体外非治疗性地抑制FTO蛋白的活性。
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