[发明专利]一种基于酶联免疫分析的HPV核酸检测试剂盒及其应用有效
申请号: | 201410298037.7 | 申请日: | 2014-06-26 |
公开(公告)号: | CN104020291A | 公开(公告)日: | 2014-09-03 |
发明(设计)人: | 沈萍萍;丁森;卢彦 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/569;G01N33/535 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 胡锡瑜 |
地址: | 210093 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于分子生物学、免疫学及核酸化学技术领域,具体涉及一种基于酶联免疫分析的HPV核酸检测试剂盒及其应用。该试剂盒基于一种利用Sdr单克隆抗体检测高危HPV16型E6、E7RNA的免疫检测方法,检测过程不需反转录和PCR等技术对靶序列进行扩增,而是利用不需标记的DNA探针与HPV16型E6、E7RNA进行杂交,形成DNA:RNA杂合体,然后利用Sdr单克隆抗体对杂合体进行识别和后续的信号放大。检测方法具有快速、低成本、高灵敏、不需复杂的扩增和检测仪器,以及可检测初始病毒载量的优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 免疫 分析 hpv 核酸 检测 试剂盒 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种基于酶联免疫分析的HPV16型E6、E7RNA检测试剂盒,其特征是试剂盒的组成部分为:(1)预包被的酶标板:PLL处理的聚苯乙烯微孔板,BSA封闭,储藏条件为4℃,保质期半年;(2)探针混合液1:针对HPV16E6RNA片段的探针组合,E6DNA1、E6DNA2、E6DNA3,浓度均为10uM;(3)探针混合液2:针对HPV16E7RNA片段的探针组合,E7DNA1、E7DNA2,浓度均为10uM;(4)10×退火缓冲液:Tris‑HCl100mM,pH7.5,EDTA10mM,NaCl1M;(5)针对DNA‑RNA的鼠源单克隆抗体Sdr溶液;(6)针对Sdr的酶标二抗溶液;(7)底物显色溶液:TMB溶液;(8)洗涤缓冲液:10×PBS溶液;(9)反应终止液:2M H2SO4。
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