[发明专利]一类黄烷化合物在防治神经退行性疾病中的应用

摘要

本发明公开一类黄烷化合物在预防和/或治疗神经退行性疾病方面的功能和用途，该类化合物是由黄烷聚合物经连接有不同功能基团的硫代试剂衍生化后得到的，本课题组在对合成的黄烷衍生物的药理学活性评价过程中发现：该类化合物能够有效抑制鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤，有效剂量可达1μM，可以用于制备成防治神经退行性疾病方面的药物，本专利公开了此类黄烷聚合物衍生化物作为预防和/或治疗神经退行性疾病药物或保健品方面的新用途。

主权项

一类具有通式Ⅰ结构的化合物在制备预防和/或治疗神经退行性疾病方面的药物或保健品中的应用，其中，通式I中R₁选自‑H、‑OH；其中，通式I中R选自取代的苄基，取代或非取代的芳杂环乙基，取代或非取代的芳杂环甲基，取代或非取代的苯，取代或非取代的脂肪基，取代或非取代的羧酸酯；上述的“取代的苄基”指的是取代基个数为1～5的苄基，其取代基选自氢、C₁～₅的烷基、C₁～₅的烯基、C₁～₅的烷氧基、‑NH₂、‑NHRa、‑NRaRa、氟、氯、溴、‑CN、‑NO₂；上述的“取代或非取代的芳杂环乙基”指的是杂原子个数为1～3的五元或六元芳杂环乙基，其芳杂环的杂原子选自N、O、S，取代基选自氢、C_1～5的烷基、C_1～5的烯基、C_1～5的烷氧基、‑NH₂、‑NHRa、‑NRaRa、氟、氯、溴、‑CN、‑NO₂；上述的“取代或非取代的芳杂环甲基”指的是杂原子个数为1～3的五元或六元芳杂环甲基，其芳杂环的杂原子选自N、O、S，取代基选自氢、C_1～5的烷基、C_1～5的烯基、C_1～5的烷氧基、‑NH₂、‑NHRa、‑NRaRa、氟、氯、溴、‑CN、‑NO₂；上述的“取代的苯”指的是取代基个数为1～5的苯基，其取代基选自氢、C_1～5的烷基、C_1～5的烯基、C_1～5的烷氧基、‑NH₂、‑NHRa、‑NRaRa、氟、氯、溴、‑CN、‑NO₂；上述的“取代或非取代的脂肪基”中脂肪基选自C_1～5的直链或支链烷基、C_1～5的直链或支链烯基、C_5～6的环烷基，其取代基选自氢、C_1～5的烷氧基、‑NH₂、‑NHRa、‑NRaRa、氟、氯、溴、‑CN、‑NO₂；上述的“取代或非取代的羧酸酯”指的是羧酸链和酯基链均为C_1～5的直链或支链烷基、C_1～5的直链或支链烯基，其中羧酸链和酯基链可以相同，也可以不同，其取代基选自氢、C_1～5的烷氧基、‑NH₂、‑NHRa、‑NRaRa、氟、氯、溴、‑CN、‑NO₂；其中，上述的“Ra”指的是C_1～5的直链或支链烷基、C_1～5的直链或支链烯基。