[发明专利]一种通过六氯二硅烷脱肟化反应合成官能化酮的新方法

摘要

本发明公开了一种通过六氯二硅烷脱肟化反应合成官能化酮的新方法。其特征在于，按如下步骤进行：(1)将肟与Si₂Cl₆按摩尔比1∶1～10加入到反应容器中，加入SiO₂，再加入有机溶剂，在60℃～130℃搅拌回流0.5～3h；所述SiO₂与肟的质量之比为1∶1～10，Si₂Cl₆与有机溶剂的体积比为1∶10～50。(2)在步骤(1)反应后，加入0.1～5mL去离子水，继续在60℃～130℃搅拌回流1～5h，即完成脱肟化反应得到所对应的羰基化合物。在研究中发现，利用新方法脱肟化生成相应的醛酮，具有条件温和，转化率高，无污染物产生等特点，本方法弥补现有脱肟化反应中方法不足，完善了肟的还原反应。

主权项

一种通过六氯二硅烷脱肟化反应合成官能化酮的新方法，其特征是，包括以下工艺步骤：(1)将肟与Si₂Cl₆按摩尔比1∶1～10加入到反应容器中，加入SiO₂，再加入有机溶剂，在60～130℃搅拌回流0.5～3h；所述SiO₂与肟的质量之比为1∶1～10，Si₂Cl₆与有机溶剂的体积比为1∶10～50。(2)在步骤(1)反应后，加入0.1～5mL去离子水，继续在60～130℃搅拌回流1～5h，即完成脱肟化反应得到所对应的羰基化合物。