[发明专利]一种苄基取代的1,2,3-三唑类抗真菌化合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201410185148.7 申请日: 2014-05-05
公开(公告)号: CN103951626A 公开(公告)日: 2014-07-30
发明(设计)人: 俞世冲;许克寒;王艳威;白国静;姚阔;边晓杰;柴晓云;潘炜华;廖万清;吴秋业 申请(专利权)人: 中国人民解放军第二军医大学
主分类号: C07D249/08 分类号: C07D249/08;A61K31/4196;A61P31/10
代理公司: 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 代理人: 巫蓓丽
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及苄基取代的1,2,3-三唑类抗真菌药物及其药学上可以接受的盐,所述的苄基取代的1,2,3-三唑类抗真菌化合物结构通式为:其中的R选自烷基、硝基、卤素、氢或腈基,可以位于苯环的邻、间、对位。本发明还提供了一种1,2,3-三唑类抗真菌化合物及其药学上可接受的盐的制备方法和用途。本发明的化合物对深部真菌的抑制活性比较强,和临床现在使用的抗真菌药物相比较,具有低毒、高效、制备方法简便、产率比较高的优点,所以适合制备高效的抗真菌药物。
搜索关键词: 一种 苄基 取代 三唑类抗 真菌 化合物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
一种苄基取代的1,2,3‑三唑类抗真菌药物及其药学上可以接受的盐,其特征在于,所述的苄基取代的1,2,3‑三唑类抗真菌药物及其药学上可以接受的盐具有以下所示的化学结构:其中的R选自烷基、硝基、卤素、氢或腈基,可以位于苯环的邻、间、对位;所述的烷基都是甲基,这些取代基可以位于苯环的邻、间、对位,都是单取代的或二取代的;所述的卤原子是F、CI或Br。
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