[发明专利]一种选择性非甾体抗炎镇痛药Celebrex(塞来昔布)的合成方法有效
| 申请号： | 201410157851.7 | 申请日： | 2014-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN103992273A | 公开（公告）日： | 2014-08-20 |
| 发明（设计）人： | 王小龙;张大成 | 申请（专利权）人： | 南京中医药大学 |
| 主分类号： | C07D231/12 | 分类号： | C07D231/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210023 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种非甾体抗炎镇痛药Celebrex(塞来昔布)的合成方法，该发明以化合物一和化合物二为原料，在硫酸铜和抗坏血酸共同催化下，分子间通过[3+2]偶极环加成反应合成塞来昔布分子的吡唑坏，从而合成了塞来昔布(见图1)。该方法操作简单，条件温和，收率较高，是一种有效合成塞来昔布的新方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 选择性 非甾体抗炎 镇痛 celebrex 塞来昔布 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种选择性非甾体抗炎镇痛药Celebrex(塞来昔布)的合成方法。其合成方法是以化合物一和化合物二(见图一)为原料，首先溶解于相应的溶剂中，再加入适宜量的硫酸铜，抗坏血酸和醋酸钠水溶液。将混合溶液加热反应数小时，后处理得到目标产物。
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