[发明专利]一种制备盐酸芬戈莫德的方法有效
申请号: | 201410156926.X | 申请日: | 2014-04-18 |
公开(公告)号: | CN103922943A | 公开(公告)日: | 2014-07-16 |
发明(设计)人: | 汪迅;李新涓子;李勇刚;王卓;史玉军;高艳;吕兴红;王治越 | 申请(专利权)人: | 安徽安腾药业有限责任公司 |
主分类号: | C07C215/28 | 分类号: | C07C215/28;C07C213/08 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 247260 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明公开了一种制备盐酸芬戈莫德的方法,其以化合物(II)为起始原料,经水解、氯化、还原、成起盐等6个反应步骤制备而成。该方法与传统方法相比具有所需原料方便易得、操作简单、条件温和易控、后处理方便、环境友好和收率高的优点,适宜工业化大生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 盐酸 芬戈莫德 方法 | ||
【主权项】:
一种制备盐酸芬戈莫德的方法,所述盐酸芬戈莫德结构式如式(Ⅰ),
其特征在于包括如下步骤:1)将式(II)
溶于溶剂中,在碱性条件下水解得到式(III)所示的羟基化合物,
2)将式(III)所示的羟基化合物与氯化试剂反应得到式(IV)所示的中间体化合物,
3)式(IV)所示的中间体化合物与N‑乙酰基丙二酸二乙酯反应得到式(V)所示的中间体化合物,
4)式(V)所示的中间体化合物经过还原得到式(VI)所示的羟基化合物,
5)式(VI)所示的羟基化合物脱去乙酰基保护得到式(VII)所示的氨基化合物,
6)式(VII)所示的氨基化合物经过氢化反应与盐酸成盐得到式(I)所示的盐酸芬戈莫德化合物。
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