[发明专利]奥司他韦衍生物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201410119920.5 | 申请日： | 2014-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN103923060A | 公开（公告）日： | 2014-07-16 |
| 发明（设计）人： | 徐文方;谢元超;张颖杰 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07D333/20 | 分类号： | C07D333/20;C07C233/52;C07C231/12;C07D307/42;A61K31/381;A61K31/196;A61K31/341;A61K31/215;A61P31/16 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 杨磊 |
| 地址： | 250014 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明涉及奥司他韦衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有式I的结构。本发明提供了高效、高选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂，用于制备预防或治疗流感，特别是N1型流感病毒引起的疾病的药物。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物。 |
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| 搜索关键词： | 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
奥司他韦衍生物，具有如下通式I所示的结构，以及其药学上可接受的盐：![]()
其中，R1为氢或C1‑C6直链或支链烷基；R2为取代或未取代的苯基，取代或未取代的噻吩基，所述苯基或噻吩基上的取代基选自卤素、C1～C6烷氧基、C1～C6烷硫基、羟基、巯基、C2～C6链烯氧基、C2～C6炔氧基、呋喃基C1～C6烷氧基、苯基、被C1～C6烷氧基或C1～C6烷基取代的苯基、噻吩基或呋喃基中的一个或多个。
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