[发明专利]一种AS-PCR引物设计方法、基因多态性检测方法及试剂盒有效
| 申请号： | 201410106312.0 | 申请日： | 2014-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN103911445A | 公开（公告）日： | 2014-07-09 |
| 发明（设计）人： | 刘小芳;黄蔚;李丙亮 | 申请（专利权）人： | 刘小芳 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11;C12N15/10 |
| 代理公司： | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人： | 王维玉 |
| 地址： | 201203 上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种AS-PCR引物设计方法、基因多态性检测方法及试剂盒，所述方法及试剂盒用于对可能包含等位基因变异区域的靶序列进行检测以确定等位基因变体是否存在。所述AS-PCR引物设计方法包括以下步骤：（i）针对包含待测等位基因变异区域的靶序列设计AS-PCR引物；（ii）对步骤（i）所设计的AS-PCR引物进行修饰，使所述AS-PCR引物的3’端最后一个碱基带有能够屏蔽所述AS-PCR引物直接延伸的基团。相较于传统AS-PCR单一的检测位点能力，本发明的基因多态性引物设计方法和检测方法及试剂盒可以模糊识别突变位点，并且可以将探针和引物合二为一，节约了引物合成成本、设计时间，设计也方便易懂，容易掌握。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 as pcr 引物 设计 方法 基因 多态性 检测 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种AS‑PCR引物的设计方法，所述方法包括以下步骤：（i）针对包含待测等位基因变异区域的靶序列设计AS‑PCR引物；（ii）对步骤（i）所设计的AS‑PCR引物进行修饰，使所述AS‑PCR引物的3’端最后一个碱基带有能够屏蔽所述AS‑PCR引物直接延伸的基团。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于刘小芳，未经刘小芳许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410106312.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：生物质炭粉添加剂及其制备方法
- 下一篇：一种电机碳刷烧结炉内部结构
