[发明专利]一种DAB2IP蛋白的ELISA检测方法有效
| 申请号： | 201410052911.9 | 申请日： | 2014-02-17 |
| 公开（公告）号： | CN103983784A | 公开（公告）日： | 2014-08-13 |
| 发明（设计）人： | 吴允昆;苏银桃;李生平;谢佐福;施方媛;曾占壮;赵艳和 | 申请（专利权）人： | 中国科学院福建物质结构研究所 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京庆峰财智知识产权代理事务所(普通合伙) 11417 | 代理人： | 刘元霞;谢蓉 |
| 地址： | 350002 *** | 国省代码： | 福建;35 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种针对DAB2IP蛋白的ELISA检测方法，该方法采用双抗体夹心ABC法，同时具有高特异性和高灵敏度。所述检测方法具有以下特征：包被DAB2IP单克隆抗体（由保藏号为CCTCC No.C2013148的细胞株分泌，保藏名称为DAB2IPMab1）于ELISA检测板上作为固相抗体，以生物素标记的DAB2IP多克隆抗体作为酶标抗体，使HRP通过与其偶联的Avidin与多克隆抗体上的生物素结合，经TMB显色，在450nm单波长处测定吸收值，可以实现DAB2IP蛋白的定量检测。本发明还提供DAB2IP蛋白检测方法的应用。该方法为DAB2IP蛋白的检测及检测产品的开发奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 dab2ip 蛋白 elisa 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种DAB2IP蛋白的检测方法，所述方法包括以包被于ELISA检测板上的DAB2IP单克隆抗体作为固相抗体和标记的DAB2IP多克隆抗体作为酶标抗体进行双抗体夹心法，以定量检测DAB2IP蛋白。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院福建物质结构研究所，未经中国科学院福建物质结构研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410052911.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：隐形铰链
- 下一篇：安全壳人员闸门门锁装置
