[发明专利]一类截短侧耳素化合物、其药物组合物、合成方法与用途有效
| 申请号： | 201410032730.X | 申请日： | 2014-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN104803911B | 公开（公告）日： | 2018-01-05 |
| 发明（设计）人： | 杨玉社;凌晨雨 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D213/75 | 分类号： | C07D213/75;C07D401/12;C07F9/58;C07F9/09;C07C323/52;C07C319/20;A61K31/4439;A61K31/4545;A61K31/661;A61K31/675;A61K31/22;A61K31/44;A61K31/ |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司11225 | 代理人： | 朱梅,严彩霞 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一类如下通式(I)所示的截短侧耳素类化合物及其在药学上可接受的盐，其制备方法，以及包含通式(I)所示化合物作为活性成分的组合物。本发明的化合物具有优异的抗菌活性，可作为活性物质用于治疗感染性疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 侧耳 化合物 药物 组合 合成 方法 用途 | ||
【主权项】：
如通式(I)所示的截短侧耳素类化合物或其药学上可接受的盐：其中X为氮；R1为乙基或乙烯基，R2为其中R3，R4和R5独立的选自氢，C1‑C6直链或支链烷基，或者R3，R4和R5中的两个与相邻的N原子形成取代或未取代的5‑7元杂环烷基，而R3、R4和R5中剩余的一个选自氢和C1‑C6直链或支链烷基，其中5‑7元杂环烷基上的取代基选自羟基和羟基C1‑C6烷基，其上的杂原子选自N和O；M为药学上可接受的配对阳离子基团。
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