[发明专利]苯基取代的环烷胺作为一元胺再摄取抑制剂有效

专利信息
申请号: 201410016299.X 申请日: 2008-06-02
公开(公告)号: CN103936605B 公开(公告)日: 2017-09-01
发明(设计)人: 邵黎明;王凤江;S·C·玛尔科姆;M·C·赫维特;马建国;S·莱布;M·A·瓦尼;U·坎贝尔;S·R·恩格尔;L·W·哈迪;P·科克;R·施雷伯;K·L·斯皮尔 申请(专利权)人: 赛诺维信制药公司
主分类号: C07C215/42 分类号: C07C215/42;C07C217/52;A61K31/135;A61P25/30;A61P29/00;A61P25/20;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/18;A61P15/00;A61P3/04;A61P25/16;A61P25/14
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 代理人: 于巧玲
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 公开了苯基‑取代的环己胺衍生物以及它们的合成和表征方法。本文提出了使用这些化合物治疗/预防神经障碍,以及它们的合成方法。本发明的示例性化合物抑制内源性一元胺如多巴胺、5‑羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取(例如,来自突触裂隙)并且调节一种或多种一元胺转运蛋白。也提供了包含本发明的化合物的药物制剂。
搜索关键词: 苯基 取代 环烷 作为 一元 摄取 抑制剂
【主权项】:
具有式(IV)的结构的化合物:或其药学上可接受的盐、对映异构体、或非对映异构体,其中n是1;s是1;Y和Z各自独立地是卤素;X是OR5;其中R5是H;A是H、未取代C1‑C10烷基或卤素;R1和R2是H;R3是H、R4是未取代C1‑C10烷基;或者R3是未取代C1‑C10烷基、R4是H。
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