[发明专利]超螺旋DNA含量的测定方法无效
| 申请号： | 201410015213.1 | 申请日： | 2014-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN103852530A | 公开（公告）日： | 2014-06-11 |
| 发明（设计）人： | 王学海;李杰;李莉娥;许勇;何昆;陈爱芳;吕兴凯;田吕明;马梵辛;杨仲文;涂荣华;肖强;张绪文;马铮;裴达;黄韫韬 | 申请（专利权）人： | 人福医药集团股份公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 430075 湖北省武汉市*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种超螺旋DNA含量的测定方法，包括：采用AKTAexplorerTM10检测仪器并利用分子筛色谱柱对待测样品进行第一检测分离处理，以便获得总DNA样品，计算总DNA样品的质量含量；以及采用嗜硫芳香色谱柱对总DNA样品进行第二检测分离处理，计算得到超螺旋DNA在待测样品中的质量含量。利用上述方法可以定量、有效地测定质粒DNA中超螺旋DNA含量，分析的准确度与毛细管凝胶电泳相当，且显著优于琼脂糖凝胶电泳，适合于DNA生产的每个步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 超螺旋 dna 含量 测定 方法 | ||
【主权项】：
一种超螺旋DNA含量的测定方法，其特征在于，包括：采用AKTAexplorerTM10检测仪器并利用分子筛色谱柱对待测样品进行第一检测分离处理，以便获得总DNA样品，计算总DNA样品的质量含量；以及采用嗜硫芳香色谱柱对所述总DNA样品进行第二检测分离处理，并计算得到超螺旋DNA在所述待测样品中的质量含量。
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