[发明专利]溪黄草药材HPLC指纹图谱的建立及其指纹图谱

摘要

本发明公开了一种溪黄草药材指纹图谱的建立及其指纹图谱，涉及中药药材的质量控制方法，具体是建立HPLC指纹图谱以检测溪黄草药材提取液的方法。本发明步骤为，对照品溶液的制备；提取溶剂与方法的选择；样品溶液的制备；色谱条件考察：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用梯度洗脱，流动相为0.1%～0.3%乙腈-磷酸组成的梯度洗脱液，柱温：25～40℃，紫外检测波长为230～270nm，时间100～120min；不同品种溪黄草药材HPLC指纹图谱测定；特征峰的标记与参照峰的选择。本发明的有益效果：解决溪黄草的入药基源争议。综合运用了指纹图谱的共有峰比较、聚类分析和特有峰分析等方法对三个品种溪黄草HPLC指纹图谱进行鉴别，实现对溪黄草药材的基源鉴别，划分了产地归类，为溪黄草药材的质量控制、临床正确使用提供依据。

主权项

一种溪黄草药材指纹图谱的建立方法，其特征在于采用高效液相色谱法，具体包括如下步骤：①、对照品溶液的制备：精密称取对照品咖啡酸、6‑C‑吡喃阿拉伯糖基‑8‑C‑吡喃葡萄糖基芹菜素、牡荆苷和迷迭香酸，以甲醇为溶剂，配成咖啡酸浓度为0.092mg/mL、6‑C‑吡喃阿拉伯糖基‑8‑C‑吡喃葡萄糖基芹菜素为0.238mg/mL、牡荆苷为0.179mg/mL和迷迭香酸为0.115mg/mL的混合对照品溶液；②、样品溶液的制备：准确称定溪黄草药材粉末，精密加入50%乙醇20mL，摇匀，滤过，作为供试品溶液；③、色谱条件：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，采用梯度洗脱，流动相为乙腈‑磷酸组成的梯度洗脱液，紫外检测波长为230～270nm；④、测定：精密吸取供试品溶液注入高效液相色谱仪，照高效液相色谱法测定，得到指纹图谱。