[发明专利]一种汞离子的超灵敏检测方法及检测试剂盒有效
| 申请号: | 201410005177.0 | 申请日: | 2014-01-02 |
| 公开(公告)号: | CN103773856A | 公开(公告)日: | 2014-05-07 |
| 发明(设计)人: | 陈俊华;周顺桂;温俊林 | 申请(专利权)人: | 广东省生态环境与土壤研究所 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 郑莹 |
| 地址: | 510650 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种汞离子的超灵敏检测方法及检测试剂盒。本发明将基于核酸外切酶III介导的信号放大技术与试纸条检测技术相结合,构建一种痕量汞离子的快速检测方法。本方法具有很高的灵敏度,对汞离子的检测限为10pM,检测结果直观,肉眼可见,检测过程方便、迅速,可用于汞离子的实地现场检测;此外,本发明的检测方法具有很好的特异性,常见的其他金属离子对检测不产生影响;构建得到的检测试纸条使用起来省时、省力,检测速度快且操作简单方便,检测结果直观,肉眼可见,不需要使用任何仪器。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 离子 灵敏 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种汞离子的超灵敏检测方法,包括如下步骤(1)构建茎环结构DNA:所述茎环结构DNA的3’端适当延伸,凸出在茎环结构外,凸出部分含有T碱基;(2)构建辅助DNA:所述辅助DNA的5’端含有T碱基,在有汞离子存在时能与茎环结构DNA的3’端通过形成T‑Hg2+‑T复合物互补,从而打开茎环结构DNA,并形成含有3’平末端的部分互补的双链DNA;(3)将待检样品与茎环结构DNA、辅助DNA混合后,静置反应;(4)往步骤(3)的反应液中加入核酸外切酶III,在有汞离子存在的情况下,茎环结构DNA和辅助DNA通过T‑Hg2+‑T复合物互补,形成含有3’平末端的部分互补双链DNA,核酸外切酶III能与部分互补的双链DNA中的3’平末端结合,从而开始切割反应,释放单核苷酸以及汞离子,最后释放出单链DNA,所述单链DNA含有茎环结构DNA的环状区和5’端茎状区;(5)通过检测步骤(4)释放出的单链DNA来判断待检样品中是否含有汞离子。
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