[发明专利]一种制备利拉鲁肽的方法有效
申请号: | 201410001671.X | 申请日: | 2014-01-03 |
公开(公告)号: | CN103980358A | 公开(公告)日: | 2014-08-13 |
发明(设计)人: | 路杨;杨东晖;方晨;周亮;刘少华 | 申请(专利权)人: | 杭州诺泰制药技术有限公司 |
主分类号: | C07K14/605 | 分类号: | C07K14/605;C07K1/06;C07K1/04 |
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地址: | 310018 浙江省杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种合成利拉鲁肽的技术,解决了现有技术存在的合成周期长、成本高、收率低、杂质多的问题。本发明的具体步骤为:A)通过液相合成片段Fmoc-Lys-(Glu(Nα-Palmitoyl)-OtBu)-OH;B)在活化剂系统的存在下,由树脂固相载体和Fmoc-Gly-OH偶联得到Fmoc-Gly-树脂;C)通过固相合成法,按照利拉鲁肽主链肽序依次偶联具有N端Fmoc保护且侧链保护的氨基酸,其中赖氨酸三肽片段采用Fmoc-Lys-(Glu(Nα-Palmitoyl)-OtBu)-OH;D)裂解,纯化,冻干后得到利拉鲁肽。本发明提供了一种合成周期短、成本低、收率较高、适合规模化生产的利拉鲁肽的合成工艺。 | ||
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【主权项】:
一种利拉鲁肽的合成方法,所述方法步骤如下:步骤1,通过液相方法合成赖氨酸三肽片段Fmoc‑Lys‑(Glu(Nα‑Palmitoyl)‑OtBu)‑OH;步骤2,在活化剂系统的存在下,由树脂固相载体和Fmoc‑Gly‑OH偶联得到Fmoc‑Gly‑树脂;步骤3,通过固相合成法,按照利拉鲁肽主链肽序依次偶联具有N端Fmoc保护且侧链保护的氨基酸,其中赖氨酸三肽片段采用Fmoc‑Lys‑(Glu(Nα‑Palmitoyl)‑OtBu)‑OH; 步骤4,裂解,纯化,冻干,得到利拉鲁肽。
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