[发明专利]一种化合物的晶型B及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201310665375.5 | 申请日： | 2013-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN104693190A | 公开（公告）日： | 2015-06-10 |
| 发明（设计）人： | 赵桂龙;韩书文;刘钰强;谢亚非;王玉丽;吴疆;李川;徐为人;汤立达;邹美香 | 申请（专利权）人： | 天津药物研究院 |
| 主分类号： | C07D409/10 | 分类号： | C07D409/10;A61K31/381;A61P3/10 |
| 代理公司： | 无 | 代理人： | 无 |
| 地址： | 300193 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种脱氧C-葡萄糖苷类SGLT2抑制剂4-(6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-[5-(4-氟苯基)噻吩-2-甲基]-1-甲基苯(CD-6)的晶型B及其制备方法和用途。该晶型X-射线粉末衍射特征吸收峰（2θ）值为：3.30、5.34、6.04、6.58、8.10、8.90、10.76、11.60、12.08、13.18、13.90、14.74、16.18、16.88、18.10、19.38、20.52、21.14、22.02、23.36、24.50；2θ测量误差为±0.2。该晶型具有外观状态稳定、能进一步提高该化合物的纯度、保存稳定等特点，具备直接供应原料药的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种4‑(6‑脱氧‑β‑D‑吡喃葡萄糖基)‑2‑[5‑(4‑氟苯基)噻吩‑2‑甲基]‑1‑甲基苯(CD‑6)的晶型B，其特征在于，该晶型X‑射线粉末衍射特征吸收峰（2θ）值为：3.30、5.34、6.04、6.58、8.10、8.90、10.76、11.60、12.08、13.18、13.90、14.74、16.18、16.88、18.10、19.38、20.52、21.14、22.02、23.36、24.50；2θ测量误差为±0.2；
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