[发明专利]2’,3’-O-羰基-5’-脱氧-5-氟-N4-[(戊氧基）羰基]胞嘧啶核苷合成方法有效
| 申请号： | 201310523341.2 | 申请日： | 2013-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN103524583A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 赵孝杰;吕红超;王超 | 申请（专利权）人： | 山东铂源药业有限公司 |
| 主分类号： | C07H19/06 | 分类号： | C07H19/06;C07H1/00 |
| 代理公司： | 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 | 代理人： | 韩百翠 |
| 地址： | 251400 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种2’,3’-O-羰基-5’-脱氧-5-氟-N4-[(戊氧基）羰基]胞嘧啶核苷合成方法。该方法是以2,3-二-O-乙酰基-5’-脱氧-5-氟-N4-[(戊氧基）羰基]胞嘧啶核苷为原料，用有机溶剂溶解，加入有机碱，然后通入CO2，反应温度控制在0-50℃；反应时间控制在1-24小时。该方法以卡培他滨生产过程中的一个中间体为起始原料来制备卡培他滨的杂质C2’,3’-O-羰基-5’-脱氧-5-氟-N4-[(戊氧基）羰基]胞嘧啶核苷，原料更加易得，方法更加简洁。 |
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| 搜索关键词： | 羰基 脱氧 n4 戊氧基 胞嘧啶核苷 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种2’,3’‑O‑羰基‑5’‑脱氧‑5‑氟‑N4‑[(戊氧基）羰基]胞嘧啶核苷合成方法，其特征是，以2,3‑二‑O‑乙酰基‑5’‑脱氧‑5‑氟‑N4‑[(戊氧基）羰基]胞嘧啶核苷为原料，用有机溶剂溶解，加入有机碱，然后通入CO2，反应温度控制在0‑50℃；反应时间控制在1‑24小时。
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