[发明专利]动物抗菌素泰拉霉素的制备方法

摘要

本发明属于有机合成、药物化学技术领域，尤其涉及一种动物抗菌素泰拉霉素的制备方法。本发明包括以阿奇霉素A和乙酸酐为原料经过保护、氧化得到氧化物环酮。使用此中间体，创新性的使环酮和硝基甲烷加成，加成物经还原得到亚甲基胺，再经和丙醛直接缩合，还原获得高纯度的目标化合物。本发明采用廉价易得的原料，具有反应简单、反应过程易控制，产品纯度高，易处理，收率高，成本低等优点，适合大规模工业化生产。

主权项

动物抗菌素泰拉霉素的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：以阿奇霉素A和乙酸酐为原料经过保护、swern氧化得到氧化物环酮，备用； 步骤2：将步骤1制备得到氧化物环酮溶解于甲醇溶液置于单口瓶中，再加入有机碱加热回流，反应完成后，浓缩体系，并加入二氯甲烷，有机层依次用NaHSO3溶液、水和饱和食盐水洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到硝基亚甲基化合物，其中，所述氧化物环酮和有机碱的摩尔比为1:0.1~1；步骤3：将步骤2制备得到的硝基亚甲基化合物溶解于甲醇溶液置于单口瓶中，加入一定量的还原剂，加热至10 ~65 ℃，反应完成后，浓缩体系，加入二氯甲烷溶解，无水硫酸钠干燥，蒸干溶剂得保护的亚甲基胺；其中，所述硝基亚甲基化合物和还原剂的摩尔比为1:2~10；步骤4：将步骤3制备得到的保护的亚甲基胺溶解于醇溶液置于单口瓶中，加入无机碱，加热回流，减压蒸馏除去甲醇，并加入二氯甲烷，有机相用无水硫酸钠干燥，溶剂减压浓缩得到脱除保护基乙酰基的亚甲基胺化合物，备用；步骤5：将步骤4制备得到的脱除保护基乙酰基的亚甲基胺化合物溶解于甲醇置于单口瓶中，加入丙醛，在温度为0 ~ 60 ℃回流，反应完成后，浓缩除去甲醇，得到亚胺化合物；其中，所述脱除保护基乙酰基的亚甲基胺化合物与丙醛的摩尔比为1:3~20 ；步骤6：将步骤5制备得到的亚胺化合物溶解于溶剂，加入还原剂，在温度为0~50 ℃，反应5 h后停止，反应完成，过滤，浓缩除去溶剂，加入二氯甲烷，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到目标化合物；其中，所述亚胺基化合物与还原剂的摩尔比为1:1~10。