[发明专利]并环亚氨基糖化合物及其中间体和药物及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201310412680.3 | 申请日： | 2013-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN103467470A | 公开（公告）日： | 2013-12-25 |
| 发明（设计）人： | 俞初一;徐文远;贾月梅;张威;孙喆 | 申请（专利权）人： | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D471/04;A61K31/407;A61K31/437;A61K31/55;A61P3/10;A61P35/00;A61P31/12;A61P3/00 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 李婉婉;张苗 |
| 地址： | 100190 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明提供一种并环亚氨基糖化合物及其中间体和药物及其制备方法和应用，该并环亚氨基糖化合物为式IA或式IB所示结构的化合物，其中，R1为碳原子数为1-12的直链或支链的烷基，碳原子数为2-12的直链或支链的烯基，芳香环上的氢原子任意被取代的苯基、呋喃基、吡咯基和吲哚基中的任意一种；R5为氢或羟甲基；n为0、1或2。本发明的并环亚氨基糖化合物具有优良的糖苷酶活性抑制作用。 |
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| 搜索关键词： | 氨基 糖化 及其 中间体 药物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种并环亚氨基糖化合物，其特征在于，该并环亚氨基糖化合物为下述式IA或式IB所示结构的化合物，![]()
其中，R1为碳原子数为1-12的直链或支链的烷基，碳原子数为2-12的直链或支链的烯基，芳香环上的氢原子任意被取代的苯基、呋喃基、吡咯基和吲哚基中的任意一种；R5为氢或羟甲基；n为0、1或2。
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