[发明专利]并环亚氨基糖化合物及其中间体和药物及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201310412680.3 | 申请日： | 2013-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN103467470A | 公开（公告）日： | 2013-12-25 |
| 发明（设计）人： | 俞初一;徐文远;贾月梅;张威;孙喆 | 申请（专利权）人： | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D471/04;A61K31/407;A61K31/437;A61K31/55;A61P3/10;A61P35/00;A61P31/12;A61P3/00 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 李婉婉;张苗 |
| 地址： | 100190 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氨基 糖化 及其 中间体 药物 制备 方法 应用 | ||
1.一种并环亚氨基糖化合物，其特征在于，该并环亚氨基糖化合物为下述式IA或式IB所示结构的化合物，
其中，R1为碳原子数为1-12的直链或支链的烷基，碳原子数为2-12的直链或支链的烯基，芳香环上的氢原子任意被取代的苯基、呋喃基、吡咯基和吲哚基中的任意一种；R5为氢或羟甲基；n为0、1或2。
2.根据权利要求1所述的并环亚氨基糖化合物，其中，R1为碳原子数为3-12的直链或支链的烷基，碳原子数为3-6的直链或支链的烯基，苯基，苯环上的至少一个氢原子被甲氧基、羟基、氨基、卤素或碳原子数为1-3的烷基取代而得的苯基，呋喃基，吡咯基和吲哚基中的任意一种。
3.根据权利要求1或2所述的并环亚氨基糖化合物，其中，R1为碳原子数为3-6的直链或支链的烷基，丙烯基，苯基和对甲氧苯基中的任意一种；R5为氢或羟甲基。
4.根据权利要求1所述的并环亚氨基糖化合物，其中，所述式IA所示结构的化合物为下述式（I-1）、式（I-3）、式（I-5）、式（I-7）、式（I-8）、式（I-10）、式（I-12）、式（I-14）、式（I-16）、式（I-18）、式（I-21）、式（I-23）、式（I-25）、式（I-28）、式（I-29）和式（I-30）中的任意一种；所述式IB所示结构的化合物为下述式（I-2）、式（I-4）、式（I-6）、式（I-9）、式（I-11）、式（I-13）、式（I-15）、式（I-17）、式（I-19）、式（I-20）、式（I-22）、式（I-24）、式（I-26）和式（I-27）中的任意一种；
5.一种式IC所示结构的化合物，
其中，R1为碳原子数为1-12的直链或支链的烷基，碳原子数为2-12的直链或支链的烯基，芳香环上的氢原子任意被取代的苯基、呋喃基、吡咯基和吲哚基中的任意一种；R2、R3和R4各自独立地选自苯环上的氢原子任意被取代的苄基，碳原子数为1-10的酰基和碳原子数为1-10的烷氧烷基中的任意一种；R5为氢，苯环上的氢原子任意被取代的苄氧甲基中的任意一种；n为0、1或2；
优选地，R1为碳原子数为3-12的直链或支链的烷基，碳原子数为3-6的直链或支链的烯基，苯基，苯环上的至少一个氢原子被甲氧基、羟基、氨基、卤素或碳原子数为1-3的烷基取代而得的苯基，呋喃基，吡咯基和吲哚基中的任意一种；
更优选地，R2、R3和R4各自独立地选自苄基，苯环上的至少一个氢原子被碳原子数为1-3的烷氧基、卤素或碳原子数为1-3的烷基取代的苄基，乙酰基，苯甲酰基和甲氧甲基中的任意一种；
进一步优选地，R5为氢，苄氧甲基和苯环上的氢原子被羟基、碳原子数为1-3的烷氧基、卤素或碳原子数为1-3的烷基取代的苄氧甲基中的任意一种。
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