[发明专利]一种纯化DNA的方法有效
| 申请号： | 201310350182.0 | 申请日： | 2013-08-12 |
| 公开（公告）号： | CN103408625A | 公开（公告）日： | 2013-11-27 |
| 发明（设计）人： | 惠长野;杨径;张文;杨学琴;黄先青;高朝贤;李智民;李丽梅;王佃鹏 | 申请（专利权）人： | 深圳市职业病防治院 |
| 主分类号： | C07H21/04 | 分类号： | C07H21/04;C07H1/06 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 518001 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种纯化DNA的方法。本发明提供了从粗品DNA中精制DNA的方法，包括如下步骤：（1）取粗品DNA，用水溶解并调pH至2.5-5.0，得到质量百分含量为0.5-6.0g/100mL的DNA溶液；（2）将DNA溶液上样于阳离子交换树脂柱并收集流出液；（3）取流出液，加入无机钠盐并使其浓度为0.5-1.5mol/L，调pH至6.5-7.5；（4）取溶液，加入等体积的无水乙醇以沉淀DNA；（5）将DNA沉淀烘干，然后用水溶解，得到质量百分含量为1.0-6.0g/100mL的DNA溶液；（6）将DNA溶液进行干燥，得到DNA精制品。本发明方法简单，成本较低，无有害溶剂，最终可获得纯度>98%、无有机溶剂及小分子核酸片断残留、分子量分布较均一的DNA样品。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 纯化 dna 方法 | ||
【主权项】：
一种从粗品DNA中精制DNA的方法，包括如下步骤：（1）取粗品DNA，用水溶解并调pH至2.5‑5.0，得到质量百分含量为0.5‑6.0g/100mL的DNA溶液；（2）将步骤（1）得到的DNA溶液上样于阳离子交换树脂柱并收集流出液；（3）取步骤（2）得到的流出液，加入无机钠盐并使其浓度为0.5‑1.5mol/L，调pH至6.5‑7.5；（4）取步骤（3）得到的溶液，加入等体积的无水乙醇以沉淀DNA；（5）将步骤（4）得到的DNA沉淀烘干，然后用水溶解，得到质量百分含量为1.0‑6.0g/100mL的DNA溶液；（6）将步骤（5）得到的DNA溶液进行干燥，得到DNA精制品。
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