[发明专利]5-氟胞嘧啶的制备方法有效
| 申请号： | 201310343187.0 | 申请日： | 2013-08-08 |
| 公开（公告）号： | CN103435557A | 公开（公告）日： | 2013-12-11 |
| 发明（设计）人： | 郭鹏;邓建;陈兴;闫革新;庄明晨;查文伟;贾淼 | 申请（专利权）人： | 爱斯特（成都）生物制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/47 | 分类号： | C07D239/47 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人： | 梁鑫 |
| 地址： | 611137 四川省成都市温江*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明属于有机化学合成领域，具体涉及5-氟胞嘧啶的制备方法。本发明所要解决的技术问题是传统合成方法中使用剧毒化学品、设备复杂、后处理繁琐、污染大和成本高。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种5-氟胞嘧啶的制备方法，包括以下步骤：先将氟乙酸甲酯与甲酸乙酯缩合反应，再与尿素反应生成 |
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| 搜索关键词： | 胞嘧啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.5-氟胞嘧啶的制备方法，包括以下步骤：先将氟乙酸甲酯与甲酸乙酯缩合反应，再与尿素反应生成![]()
再经二氯亚砜氯化生成![]()
然后氨水氨解生成![]()
最后硫酸水解得到5-氟胞嘧啶。
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