[发明专利]一种阴离子β-环糊精磁性微球的制备方法及应用

摘要

本发明提供了一种阴离子β-环糊精磁性微球的制备方法及应用，首先采用共沉淀法在弱碱性条件下合成Fe3O4纳米材料，用KH560对其进行改性，将改性后的Fe3O4纳米磁流体分散在糊化后的β-环糊精中，以环氧氯丙烷为交联剂，Na3P3O9为阴离子化改性剂，Span80和Tween20为乳化剂，煤油为油相，采用反相乳液聚合法，制得对重金属污染物具有优良吸附性能、可回收并重复使用的阴离子β-环糊精聚合物磁性微球。本发明制备的阴离子β-环糊精磁性微球主要用于环境监测及污水处理等领域，能够较好地解决污水及其他污染源中的重金属离子的污染问题，起到减排、环保的作用，改善人们赖以生存的环境条件。

主权项

一种阴离子β‑环糊精磁性微球的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：1）Fe3O4纳米材料的制备：按(1～1.5):1的摩尔比将FeCl2和Fe2(SO4)3加入至盛有水的反应容器中，搅拌混匀，调节pH值为10～11，然后在50～55℃下加热并搅拌，形成Fe3O4颗粒并使其熟化，然后冷却至室温，洗涤，干燥，即得Fe3O4纳米材料；2）利用γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷改性Fe3O4纳米材料：向步骤1）制备的Fe3O4纳米材料中加入乙醇水溶液，升温至60～65℃，搅拌下逐滴加入γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷，再搅拌反应80～100min，然后冷却至室温，即得改性的Fe3O4纳米磁流体；其中Fe3O4纳米材料与γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的质量比为1:(10～15)；3）阴离子β‑环糊精磁性微球的制备：按质量份数，将6～6.5份的β‑环糊精溶于NaOH溶液中糊化，然后在搅拌下加入2～3份步骤2）制备的改性的Fe3O4纳米磁流体及3～4份Na3P3O9，待搅拌均匀后，滴加7.5份环氧氯丙烷，反应90～100min，再加入混有0.9份Span80和0.3份Tween20的煤油，搅拌反应7～8h，将反应产物洗涤至中性，即得阴离子β‑环糊精磁性微球。