[发明专利]一种基于1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑的有机硒化合物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物，基于1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑的有机硒化合物的制备及应用。本发明以DMF为溶剂，在缚酸剂存在下，通过2-氯硒苯甲酰氯与1,3,4-噻二唑类衍生物进行缩合反应制备系列基于1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑的有机硒化合物。本发明的优点是：通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证了结构，通过测试人体乳腺癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的抑制活性，结果表明：系列衍生物对人体乳腺癌细胞MCF-7、人体肝癌细胞SMMC-7721和人体肺癌细胞A549具有较好的抑制效果，具有潜在的应用前景。

主权项

1.一种基于1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑的有机硒化合物，其特征在于：所述衍生物化学结构式如下所示：（Ⅱ）结构式中：R为C1-6烷基、C3-8环烷基或C5-14的芳香环基团，其中芳香环基团为可被1-3个羟基、硝基、卤素原子、氰基、C1-6烷氧基或C1-6烷基的基团所取代，也可为被C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基和C1-6烷基羰基中的一个或两个基团取代的氨基所取代，所述卤素原子为氟、氯、溴或碘原子。