[发明专利]一种基于1,3,4-噻二唑和1,3,4-噁二唑的有机硒化合物及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，特别是一种基于1，3，4-噻二唑和1，3，4-噁二唑的有机硒化合物及其制备方法和应用。

背景技术

硒是人体必需的一种微量元素，对维持人体正常生理功能起着关键作用。研究表明，硒与癌症、艾滋病、冠心病、贫血症、关节炎、糖尿病等40多种疾病的发生、发展有关，具有广泛的生物学活性。临床实践与流行病学研究显示：硒对抑制肿瘤的发展有保护作用，并通过多种机制产生抗癌作用，肿瘤细胞的许多发育模式都直接或间接地接受硒化合物调控。硒又是一个安全限度狭窄的微量元素，其毒性和化学形式密切相关，有机硒化合物的硒原子较难进入硒库，毒性一股较低，因而，人们一直致力于设计和改造有机硒化合物，以寻找抗肿瘤活性强、抗瘤谱广、毒副作用低、适用于临床的有机硒抗肿瘤药物。

在本领域的现有技术中，苯并异硒唑酮(benzisoselenazolone)衍生物具有模拟谷胱甘肽氧化酶(GSH-Px)的特性，其中，依布硒啉(ebselen)是目前公认的GSH-Px的最佳模拟物之一，参见：文献1)Wendel A，Tiegs G.Biochem Pharmacol，1986，35(13)：2115；文献2)Parnham MJ，GrafE.Biochem Pharmacol，1987，36(19)：3095。依布硒啉化学名为2-苯基-1，2-苯并异硒唑-3(2H)-酮，由日本第一制药公司和德国Nattermann公司开发，目前在日本进行抗氧化作用的III期临床。研究表明：依布硒啉通过模拟GSH-Px作用，催化各种氧化还原反应，消除机体内过多的过氧化物，减轻过氧化物对细胞结构及其功能的干扰和损害，从而增强组织的抗氧化能力，具有抑制癌细胞的增殖、促进癌细胞凋亡的作用，参见：文献3)Sies H.Free Rad Biol Med，1993，14(3)：313；文献4)周志斌，夏小平，徐辉碧等.高等学校化学学报，1993，14(2)：220。此外，由于依布硒啉中的硒不能被机体所吸收，因而毒性较低(口服LD₅₀＞6180mg/kg，小鼠)。研究表明，依布硒啉的生物活性和低毒性可能与其环状硒酰胺结构有关，但硒仍然是生物活性的中心元素，参见：文献5)Reich HJ，Jasperse CP.J Am Chem Soc，1987，109，5549。这一结论对通过结构改造寻求性能更好的含硒抗癌药物具有重要的指导意义。依布硒啉化学结构式如(I)所示。

前人已多有研究，1，3，4-噻二唑、1，3，4-噁二唑及其衍生物具有广泛生物活性，包括抗癌、抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗痉挛等活性，是基本药效基团，参见：文献6)Singh H. Indian J Chem，1982，21B：480；文献7)于建新，刘方明.高等学校化学学报，1999，8(8)：123；文献8)Omar AME，Aboulwafa OM.Heterocycl Chem，1986，23：1339；文献9)Invidiata FP，Grimaudo S，GiammancoP，et al.Farmaco，1991，46：1489；文献10)Holla BS，Poojary KN，Kallaraya B，et al.Farmaco，1996，51：793；文献11)Todoulou OG， Popadaki VA，Filippatos EC，et al.J Med Chem，1994，29，127，特别是1，3，4-噻二唑衍生物的“碳氮硫”结构能作为活性中心螯合生物体内的某些金属离子，具有较好的组织细胞通透性，由此引起国内外学者对这类化合物的广泛兴趣并进行了深入研究，已成为唑类化合物研究的新热点。

研究表明，“SCH₂”基团是具有生物相容性且又能保持分子自由旋转的官能团，药物分子中引进该基团，有利于药物进入有机体和受体在合适的位置上结合，而且杂环之间通过供电子元素S相连，有利于增强受体与配体之间的亲和力，能够对生物活性产生影响，因此，SCH₂基团是药物设计中通常引入的重要官能团，参见：文献12)Jian-Feng Tang，Xian-Hai Lv，Xiao-Liang Wang，et al.Bioorg Med Chem，2012，20，4226；文献13)胡志强，杨亚迅，张功胜等.有机化学，2007，27(3)：419。