[发明专利]一种α-酮酰胺类化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201310242435.2 | 申请日： | 2013-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN103275027A | 公开（公告）日： | 2013-09-04 |
| 发明（设计）人： | 刘运奎;张文霞;张剑;徐振元 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D263/26 | 分类号： | C07D263/26;C07C311/16;C07C303/40 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人： | 黄美娟;王晓普 |
| 地址： | 310014 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种式II所示的α-酮酰胺类化合物的合成方法，以式I所示的炔基胺化合物为原料,于CH3CN/H2O溶剂中，在铜催化剂/Selectfluor氧化剂体系的作用下，反应制得式II所示的α-酮酰胺类化合物。本发明的合成方法具有催化剂价廉易得且毒性小，氧源易得且环境友好，反应条件温和，官能团普适性好及操作简便等优点。 |
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| 搜索关键词： | 一种 酮酰胺类 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种α-酮酰胺类化合物的合成方法，其特征在于所述方法为：式I所示的炔基胺类化合物为原料，在铜催化剂的作用下，所述铜催化剂为铜粉、醋酸铜、氯化亚铜或碘化亚铜，以Selectfluor为氧化剂，所述Selectfluor为1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐，在乙腈和水的混合溶剂中，室温下搅拌反应0.5～36小时，反应结束反应液后处理制备得到式II所示的α-酮酰胺类化合物；![]()
式I或式II中，苯环的H不被取代或被单取代基甲基取代；R3为甲基，R2为下列式a～式c所示基团之一：![]()
或R2、R3与N原子连接成环，为以下式d所示的基团：![]()
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