[发明专利]一种黄牛NRIP1基因单核苷酸多态性的检测方法与应用无效
| 申请号： | 201310205614.9 | 申请日： | 2013-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN103305609A | 公开（公告）日： | 2013-09-18 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;王梓年;刘栋;马伟;李爱民;蓝贤勇;雷初朝 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 汪人和 |
| 地址： | 712100 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种黄牛NRIP1基因单核苷酸多态性的检测方法与应用，以包含NRIP1基因的待测牛全基因组DNA为模板，以人为设计的引物对P605为引物，PCR扩增牛NRIP1基因，用限制性内切酶AluI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛NRIP1基因第605位的单核苷酸多态性；由于NRIP1基因涉及体重、日增重等生长性状，本发明所述检测方法为NRIP1基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择（MAS）育种，有利于快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 黄牛 nrip1 基因 核苷酸 多态性 检测 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种黄牛NRIP1基因单核苷酸多态性的检测方法，其特征在于：以包含NRIP1基因的待测牛基因组DNA为模板，以引物对P605为引物，PCR扩增黄牛NRIP1基因，用限制性内切酶AluI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛NRIP1基因第605位的单核苷酸多态性；所述的引物对P605为：上游引物F1：CCTAAAGGCAAACAGGACAGCA；下游引物R1：GGTTTTCGTGACATCAGGGAAG。
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