[发明专利]一种黄牛NRIP1基因单核苷酸多态性的检测方法与应用无效
| 申请号： | 201310205614.9 | 申请日： | 2013-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN103305609A | 公开（公告）日： | 2013-09-18 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;王梓年;刘栋;马伟;李爱民;蓝贤勇;雷初朝 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 汪人和 |
| 地址： | 712100 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 黄牛 nrip1 基因 核苷酸 多态性 检测 方法 应用 | ||
1.一种黄牛NRIP1基因单核苷酸多态性的检测方法，其特征在于：以包含NRIP1基因的待测牛基因组DNA为模板，以引物对P605为引物，PCR扩增黄牛NRIP1基因，用限制性内切酶AluI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛NRIP1基因第605位的单核苷酸多态性；
所述的引物对P605为：
上游引物F1：CCTAAAGGCAAACAGGACAGCA；
下游引物R1：GGTTTTCGTGACATCAGGGAAG。
2.根据权利要求1所述的黄牛NRIP1基因单核苷酸多态性的检测方法，其特征在于，所述的PCR扩增反应程序为：
95℃预变性5min；36个循环94℃变性30s，56℃退火30s，72℃延伸50s；72℃延伸10min。
3.根据权利要求1所述的黄牛NRIP1基因单核苷酸多态性的检测方法，其特征在于，所述的琼脂糖凝胶的质量浓度为3.0%，以110V电泳1.5个小时。
4.根据权利要求1所述的黄牛NRIP1基因单核苷酸多态性的检测方法，其特征在于，第605位的单核苷酸多态性为：AA基因型表现为205bp的条带，GG基因型表现为183bp和22bp的条带，AG基因型表现为205bp、183bp和22bp的条带。
5.黄牛NRIP1基因第605位的单核苷酸多态性在鉴定不同黄牛群体多态性中的应用。
6.黄牛NRIP1基因第605位的单核苷酸多态性作为分子标记在黄牛生长性状的辅助育种中的应用。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的分子标记在筛选提高黄牛体重和日增重中的应用。
8.如权利要求6所述的应用，其特征在于，在辅助育种时，将基因型为AA型的个体留种进行扩繁。
9.如权利要求6所述的应用，其特征在于，在辅助育种时，将基因型为AA型和GG型组成两个基础群，然后进行杂交，获得基因型为AG型的种群。
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