[发明专利]一种检测绵羊高繁殖力基因BMPR1B的分子诊断方法无效
| 申请号： | 201310168673.3 | 申请日： | 2013-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN103333948A | 公开（公告）日： | 2013-10-02 |
| 发明（设计）人： | 赵兴波;陈晓勇;敦伟涛 | 申请（专利权）人： | 赵兴波 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100193 北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种绵羊高繁殖力基因BMPR1B突变位点A746G的基因型分析方法。采用等位基因特异PCR方法，设计两组特异引物（第一组为公共正向引物与野生型反向引物，第二组为公共正向引物和突变型反向引物）。如果只有第一组引物扩增出131bp的DNA片段，则所检测绵羊基因型为++；如果只有第二组引物扩增出131bp的DNA片段，则所检测绵羊基因型为BB；如果两组引物均扩增出131bp的DNA片段，则所检测绵羊基因型为B+。本发明避免了传统检测方法中限制性内切酶和DNA芯片的使用，PCR产物直接通过琼脂糖凝胶电泳分析获得基因型分析结果，是一种准确、简便、快速的绵羊高繁殖力基因BMPR1B的分子诊断方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 检测 绵羊 繁殖力 基因 bmpr1b 分子 诊断 方法 | ||
【主权项】：
一种检测绵羊高繁殖力基因BMPR1B的分子诊断方法,PCR扩增包括已知绵羊BMPR1B基因突变位点A746G在内的DNA片段，分别使用设计的两组特异引物，第一组包括公共正向引物和野生型反向引物，第二组包括公共正向引物和突变型反向引物。
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