[发明专利]一种检测绵羊高繁殖力基因BMPR1B的分子诊断方法

权利要求书

1.一种检测绵羊高繁殖力基因BMPR1B的分子诊断方法,PCR扩增包括已知绵羊BMPR1B基因突变位点A746G在内的DNA片段，分别使用设计的两组特异引物，第一组包括公共正向引物和野生型反向引物，第二组包括公共正向引物和突变型反向引物。

2.如权利要求书1所述的绵羊高繁殖力基因BMPR1B分子诊断的方法，其特征在于：以所述待测绵羊的基因组为模板，用设计的两对引物分别进行PCR扩增，用琼脂糖凝胶电泳检测所得到的两组PCR产物，按照如下方法确定待测绵羊BMPR1B基因A746G突变位点的基因型：如果只有第一组引物（公共正向引物和野生型反向引物）能够扩增出131bp特异片段，所述待测绵羊的基因型为++，即为野生型纯合体；如果只有第二组引物（公共正向引物和突变型反向引物）能够扩增出131bp特异片段，所述待测绵羊的基因型为BB，即为突变型纯合体；如果两组引物均能扩增出131bp的特异片段，所述待测绵羊的基因型为B+，即为杂合体。

3.绵羊BMPR1B突变位点A746G设计特异引物，根据权利要求书2所述，具体如下：

公共正向引物: 5'-GTCGCTATGGGGAAGTTTGGATG-3'；

突变型反向引物（突变型G）：5'-TTCATGCCTCATCAACACCGTCC-3'；

野生型反向引物（野生型A）：5'-TTCATGCCTCATCAACACCGTCT-3'。