[发明专利]双异噁唑甲醚衍生物及制备方法无效
申请号: | 201310083993.9 | 申请日: | 2013-03-15 |
公开(公告)号: | CN103172584A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
发明(设计)人: | 顾强;张大伟;张玉敏;陈晓东;赵天琦;刘宏伟 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | C07D261/08 | 分类号: | C07D261/08;C07D413/14;A61P31/10 |
代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人: | 王立文 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: |
本发明涉及通式I的双异噁唑甲醚衍生物,式中:R1可以是:苯基、甲基取代的苯基、甲氧基取代的苯基、氟(氯,溴)取代的苯基、N,N-二甲胺基取代的苯基、肉桂基、吡啶基;R2可以是:硝基取代的苯基,吡啶基。本发明还涉该化合物的制备方法,以及该化合物和药用组合物在脂溶性抗真菌类药物中的应用。本发明以不同取代的醛为原料两次运用1,3-偶极环加成的策略,合成出含有两个异噁唑环的新型异噁唑衍生物。第二次运用1,3-偶极环加成反应时,反应采用无水氯化锌作为催化剂,选择性好,原料易得,副产物少,产率相对较高。本发明合成的双异噁唑甲醚化合物,拓展了异噁唑衍生物的种类,为脂溶性抗真菌类药物研发奠定了基础。 |
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搜索关键词: | 双异噁唑 甲醚 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种以醚键相连的双异噁唑衍生物,其特征在于,具有式I的结构:
式(I)中:R1为苯基,甲基取代的苯基,甲氧基取代的苯基,氟(氯,溴)取代的苯基,N,N-二甲胺基取代的苯基,肉桂基,吡啶基;R2为硝基取代的苯基,吡啶基。
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