[发明专利]用于减少肺癌肿瘤发生和化学疗法抗性的MiRNA以及相关组合物和方法在审
申请号: | 201280067179.1 | 申请日: | 2012-12-10 |
公开(公告)号: | CN104302767A | 公开(公告)日: | 2015-01-21 |
发明(设计)人: | C·M·克劳斯;M·加罗法洛 | 申请(专利权)人: | 俄亥俄州国家创新基金会 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12N5/00;C07H21/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 林远成 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 公开了用于减少肿瘤生长、癌细胞迁移和与EGFR(表皮生长因子受体)和MET(肝细胞生长因子的受体酪氨酸激酶)的失调相关的各种其它癌症病理学(特别是在非小细胞肺癌中)的组合物,例如核酸、载体、细胞、动物模型等。 | ||
搜索关键词: | 用于 减少 肺癌 肿瘤 发生 化学 疗法 抗性 mirna 以及 相关 组合 方法 | ||
【主权项】:
一种组合物,其包含选自下列的核酸:APAF‑1的miR‑221/222结合位点的分离的核苷酸154至160(5'‑ATGTAGC‑3');BIM的miR‑30b结合位点的分离的核苷酸288至294(5'‑TGTTTACA‑3');与PKC‑ε的miR‑103结合位点的27至33互补的分离的核苷酸(互补序列:3'‑ACGACG‑5');与PKC‑ε的miR‑103结合位点的核苷酸1517至1523互补的分离的核苷酸(互补序列:3'‑ACGACG);与PKC‑ε的miR‑103结合位点的核苷酸1564至1570互补的分离的核苷酸(互补序列:3'‑ACGACG‑5');与SRC的miR‑203结合位点的核苷酸656至662互补的分离的核苷酸(互补序列:3'‑UAAAGU‑5');与SRC的miR‑203结合位点的核苷酸1116至1122互补的分离的核苷酸(互补序列:3'‑UAAAGU‑5');与SRC的miR‑203结合位点的核苷酸1595至1601互补的分离的核苷酸(互补序列:3'‑UAAAGU‑5');和与SRC的miR‑203结合位点的核苷酸1706至1712互补的分离的核苷酸(互补序列:3'‑UAAAGU‑5')。
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