[发明专利]用于减少肺癌肿瘤发生和化学疗法抗性的MiRNA以及相关组合物和方法在审
申请号: | 201280067179.1 | 申请日: | 2012-12-10 |
公开(公告)号: | CN104302767A | 公开(公告)日: | 2015-01-21 |
发明(设计)人: | C·M·克劳斯;M·加罗法洛 | 申请(专利权)人: | 俄亥俄州国家创新基金会 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12N5/00;C07H21/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 林远成 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 减少 肺癌 肿瘤 发生 化学 疗法 抗性 mirna 以及 相关 组合 方法 | ||
1.一种组合物,其包含选自下列的核酸:APAF-1的miR-221/222结合位点的分离的核苷酸154至160(5'-ATGTAGC-3');BIM的miR-30b结合位点的分离的核苷酸288至294(5'-TGTTTACA-3');与PKC-ε的miR-103结合位点的27至33互补的分离的核苷酸(互补序列:3'-ACGACG-5');与PKC-ε的miR-103结合位点的核苷酸1517至1523互补的分离的核苷酸(互补序列:3'-ACGACG);与PKC-ε的miR-103结合位点的核苷酸1564至1570互补的分离的核苷酸(互补序列:3'-ACGACG-5');与SRC的miR-203结合位点的核苷酸656至662互补的分离的核苷酸(互补序列:3'-UAAAGU-5');与SRC的miR-203结合位点的核苷酸1116至1122互补的分离的核苷酸(互补序列:3'-UAAAGU-5');与SRC的miR-203结合位点的核苷酸1595至1601互补的分离的核苷酸(互补序列:3'-UAAAGU-5');和与SRC的miR-203结合位点的核苷酸1706至1712互补的分离的核苷酸(互补序列:3'-UAAAGU-5')。
2.一种分离的核酸,其包含选自下列的核酸:5'-ATGTAGC-3';5'-TGTTTACA-3';3'-ACGACG-5'和3'-UAAAGU-5'。
3.本文权利要求的任一项的分离的核酸或组合物,其还包含选自启动子、增强子、重复序列、标志物和报道基因的元件。
4.本文权利要求的任一项的分离的核酸,其为探针、引物、miRNA、质粒、载体、病毒、细胞或修饰的生物。
5.一种物质组合物,其包含至少一种选自下列的miR:miR-103、miR-203、抗-miR-30和抗-miR-221。
6.本文权利要求的任一项的组合物,其包含至少2种选自miR-103、miR-203、抗-miR-30和抗-miR-221的miR。
7.本文权利要求的任一项的组合物,其包含至少3种选自miR-103;miR-203;抗-miR-30和抗-miR-221的miR。
8.本文权利要求的任一项的组合物,其包含miR-103、miR-203、抗-miR-30和抗-miR-221。
9.本文权利要求的任一项的组合物,其还包含化学疗法治疗。
10.本文权利要求的任一项的组合物,其还包含肺癌化学疗法治疗。
11.本文权利要求的任一项的组合物,其还包含表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。
12.本文权利要求的任一项的组合物,其还包含酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。
13.本文权利要求的任一项的组合物,其还包含选自西妥昔单抗;帕木单抗;扎芦木单抗;尼妥珠单抗和马妥珠单抗的单克隆抗体。
14.本文权利要求的任一项的组合物,其还包含选自吉非替尼;埃罗替尼;拉帕替尼;AP26113和马铃薯羧肽酶抑制剂的小分子。
15.本文权利要求的任一项的组合物,其还包含吉非替尼。
16.本文权利要求的任一项的组合物,其还包含PKC-ε表达激动剂。
17.本文权利要求的任一项的组合物,其还包含MET抑制剂。
18.本文权利要求的任一项的组合物,其还包含SU11274。
19.本文权利要求的任一项的组合物,其还包含DICER抑制剂。
20.本文权利要求的任一项的组合物,其还包含E-钙粘蛋白表达激动剂。
21.本文权利要求的任一项的组合物,其还包含佐剂、赋形剂和/或其它药学上可接受的组合物。
22.本文权利要求的任一项的组合物,其被配制用于注射、输注、摄入或跨膜运输。
23.一种下调哺乳动物细胞的DICER的方法,包括增加miR-103和/或miR-203在哺乳动物细胞中的可用度,和下调哺乳动物细胞的DICER。
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