[发明专利]激酶抑制剂的副作用降低剂有效
| 申请号: | 201280058350.2 | 申请日: | 2012-11-30 |
| 公开(公告)号: | CN104023715B | 公开(公告)日: | 2016-10-26 |
| 发明(设计)人: | 山本直树;坂井田功 | 申请(专利权)人: | EA制药株式会社;国立大学法人山口大学 |
| 主分类号: | A61K31/198 | 分类号: | A61K31/198;A61K31/44;A61K45/00;A61P35/00;A61P43/00 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 卢曼;李炳爱 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | 本发明涉及以选自异亮氨酸、亮氨酸和缬氨酸中的至少1种支链氨基酸或其盐作为有效成分,使激酶抑制剂的副作用降低的副作用降低剂,以及含有选自异亮氨酸、亮氨酸和缬氨酸中的至少1种支链氨基酸或其盐、和激酶抑制剂的抗癌用药物。 | ||
| 搜索关键词: | 激酶 抑制剂 副作用 降低 | ||
【主权项】:
药物试剂盒,该试剂盒含有:选自异亮氨酸、亮氨酸和缬氨酸中的至少1种支链氨基酸或其盐,和激酶抑制剂,所述激酶抑制剂为:4‑[4‑[[4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基]氨基甲酰基氨基]苯氧基]‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺、4‑[4‑({[4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基]氨基甲酰基}氨基)‑3‑氟苯氧基]‑N‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺、N‑(2‑氯‑4‑((6,7‑二甲氧基‑4‑喹唑啉基)氧基)苯基)‑N'‑丙基脲、N‑[3‑[5‑(2‑氨基吡啶‑4‑基)‑2‑叔丁基‑1,3‑噻唑‑4‑基]‑2‑氟苯基]‑2,6‑二氟苯磺酰胺、1‑[1‑[(2‑氨基吡啶‑4‑基)甲基]吲哚‑4‑基]‑3‑(5‑溴‑2‑甲氧基苯基)脲盐酸盐、N‑[4‑(3‑氨基‑1H‑吲哚‑4‑基)苯基]‑N'‑(2‑氟‑5‑甲基苯基)脲、1‑[2‑氯‑4‑(6,7‑二甲氧基喹啉‑4‑基)氧基苯基]‑3‑(5‑甲基‑1,2‑噁唑‑3‑基)脲、1‑N'‑[3‑氟‑4‑[6‑甲氧基‑7‑(3‑吗啉‑4‑基丙氧基)喹啉‑4‑基]氧基苯基]‑1‑N‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二甲酰胺、N‑[[3‑氟‑4‑[2‑(1‑甲基咪唑‑4‑基)噻吩并[3,2‑b]吡啶‑7‑基]氧基苯基]硫代氨基甲酰基]‑2‑苯乙酰胺、1‑N'‑[2‑氟‑4‑[2‑[[4‑甲基哌嗪‑1‑基]哌啶‑1‑羰基]氨基]吡啶‑4‑基]氧基苯基‑1‑N‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二甲酰胺、4‑[3‑氯‑4‑[[环丙基氨基]羰基]氨基]苯氧基]‑7‑甲氧基一甲磺酸盐、1‑N'‑(4‑氟苯基)‑1‑N‑[4‑[[2‑(2‑吗啉‑4‑基乙基氨基甲酰基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑4‑基]氧基]苯基]环丙烷‑1,1‑二甲酰胺、1‑甲基‑5‑[2‑[5‑(三氟甲基)‑1H‑咪唑‑2‑基]吡啶‑4‑基]氧基‑N‑[4‑(三氟甲基)苯基]苯并咪唑‑2‑胺、6‑[7‑[(1‑氨基环丙基)甲氧基]‑6‑甲氧基喹啉‑4‑基]氧基‑N‑甲基萘‑1‑甲酰胺、或2‑二甲基‑6‑[7‑(2‑吗啉‑4‑基乙氧基)喹啉‑4‑基]氧基‑1‑苯并呋喃‑3‑甲酰胺。
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