[发明专利]用于治疗过度增生性障碍、优选具有受损的p53功能的过度增生性障碍的包含CIP2A沉默剂的药物组合

摘要

本发明是基于以下发现：沉默CIP2A(KIAA1524)基因会使癌细胞对某些小分子化学治疗剂的细胞凋亡诱导活性敏化。因而，本发明涉及各种联合治疗、致敏方法和药物组合物。本发明另外涉及基于得自所述对象的样品中的CIP2A和p53表达和/或蛋白活性为对象选择癌症治疗的方法。

主权项

1.用作药物的至少一类CIP2A沉默剂和选自以下的化合物的组合，所述药物用于治疗包含具有受损的p53功能的细胞的过度增殖障碍：-小分子激酶抑制剂，其选自拉帕替尼、坦度替尼、凡他尼布、达沙替尼、PKC-412、H-7和舒尼替尼；-PARP抑制剂，其选自ABT-888、AG-014699、IND-71677、奥拉帕利和PARP抑制剂III；-CHK1抑制剂，其选自UCN-01、AZD7762、PF-477736、SB218078和G6976；-硫代葡萄糖苷，其是吲哚-3-甲醇；-烷化剂，其选自顺铂和替莫唑胺；-植物生物碱，其选自紫杉醇和长春瑞滨；-PI3K/mTOR抑制剂，其选自雷帕霉素和TGX-221；-组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，其是曲古抑菌素A；-DNA-PK抑制剂，其是NU-7441；-STAT抑制剂，其是S31-201；-抗代谢药，其是吉西他滨；和-存活抑制剂，其选自LY2181308、特拉罗考和YM155。