[发明专利]哌嗪类衍生物及其制备方法以及在治疗胰岛素抵抗中的应用

摘要

本发明涉及一种式（Ⅰ）所示的化合物，其中，R¹、R²、R³、m、n和L¹如权利要求1中所定义。本发明还涉及该化合物的制备方法，含有该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗与胰岛素抵抗综合征相关的病状的应用。

主权项

1.一种式（Ⅰ）所示的化合物、该化合物的同分异构体、对映异构体和非对映异构体，以及该化合物与药学上可接受的碱或者酸的加成盐：其中：■R¹表示：-(CH₂)₄C(O)OH基团；■n表示0或1；■m表示0-8的整数；■L¹表示-C(O)-、-C(O)O-或-S(O)₂-基团；■R²表示：-取代或者未取代的，饱和的、部分不饱和的或者芳香的，5元、6元或7元的碳环基团；-取代或者未取代的，饱和的、部分不饱和的或者芳香的，8-14元的多元碳环基团；-饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的5元、6元或7元的杂环基团；-饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的8-14元的杂多环基团；--L²-碳环基团，该碳环为取代或者未取代的，饱和的、部分饱和的或者芳香的，5元、6元或7元的碳环；--L²-多元碳环基团，该多元碳环为取代或者未取代的，饱和的、部分饱和的或者芳香的，8-14元的多元碳环；--L²-杂环基团，其中，该杂环为饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的5元、6元或7元的杂环；--L²-杂多环基团，该杂多环为饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的8-14元的杂多环；或者-C₁-C₅的直链的或支链的烃基；■L²表示C₁-C₅的直链的或支链的烷基；■R³表示相同的或者不同的：-C₁-C₅的直链的或支链的烷基；--L²-碳环基团，该碳环为取代或者未取代的，饱和的、部分饱和的或者芳香的，5元、6元或7元的碳环；--L²-多元碳环基团，该多元碳环为取代或者未取代的，饱和的、部分饱和的或者芳香的，8-14元的多元碳环；--L²-杂环基团，该杂环为饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的5元、6元或7元的杂环，该杂原子特别选自氮、氧或硫；或者--L²-杂多环基团，该杂多环为饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的8-14元的杂多环，该杂原子特别选自氮、氧或硫。