[发明专利]哌嗪类衍生物及其制备方法以及在治疗胰岛素抵抗中的应用

权利要求书

1.一种式（Ⅰ）所示的化合物、该化合物的同分异构体、对映异构体和非对映异构体，以及该化合物与药学上可接受的碱或者酸的加成盐：

其中：

■R¹表示：-(CH₂)₄C(O)OH基团；

■n表示0或1；

■m表示0-8的整数；

■L¹表示-C(O)-、-C(O)O-或-S(O)₂-基团；

■R²表示：

-取代或者未取代的，饱和的、部分不饱和的或者芳香的，5元、6元或7元的碳环基团；

-取代或者未取代的，饱和的、部分不饱和的或者芳香的，8-14元的多元碳环基团；

-饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的5元、6元或7元的杂环基团；

-饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的8-14元的杂多环基团；

--L²-碳环基团，该碳环为取代或者未取代的，饱和的、部分饱和的或者芳香的，5元、6元或7元的碳环；

--L²-多元碳环基团，该多元碳环为取代或者未取代的，饱和的、部分饱和的或者芳香的，8-14元的多元碳环；

--L²-杂环基团，其中，该杂环为饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的5元、6元或7元的杂环；

--L²-杂多环基团，该杂多环为饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的8-14元的杂多环；或者

-C₁-C₅的直链的或支链的烃基；

■L²表示C₁-C₅的直链的或支链的烷基；

■R³表示相同的或者不同的：

-C₁-C₅的直链的或支链的烷基；

--L²-碳环基团，该碳环为取代或者未取代的，饱和的、部分饱和的或者芳香的，5元、6元或7元的碳环；

--L²-多元碳环基团，该多元碳环为取代或者未取代的，饱和的、部分饱和的或者芳香的，8-14元的多元碳环；

--L²-杂环基团，该杂环为饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的5元、6元或7元的杂环，该杂原子特别选自氮、氧或硫；或者

--L²-杂多环基团，该杂多环为饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的8-14元的杂多环，该杂原子特别选自氮、氧或硫。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中，取代或未取代的所述碳环为6元芳香的；取代或未取代的所述多元碳环为9元或者10元的，优选为10元芳香的；取代或未取代的所述杂环为含1个、2个或3个杂原子的5元或6元的，优选为芳香的；取代或未取代的所述杂多环为含1个、2个或3个杂原子的9元或10元的杂多环。

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，所述碳环、多元碳环、杂环和杂多环为未取代的或者被一个以上的相同或者不同的取代基的取代的，所述取代基选自：

-C₁-C₆的直链的或支链的烷氧基；

-卤素原子；

-C₁-C₅的直链的或支链的烃基；

-被一个以上卤素原子取代的C₁-C₅的直链的或支链的烃基；

-氰基（-CN）；

-取代或者未取代的，饱和的、部分不饱和的或者芳香的，5元、6元或者7元的碳环基团；或者

-磺酰基烷基（-S(O)₂-烷基），其中，该烷基为C₁-C₅的直链的或支链的烷基。