[发明专利]用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物

摘要

本发明涉及用于治疗病毒感染(特别是呼吸道合胞病毒(RSV)感染)的式(I)化合物或其盐、外消旋体、异构体和/或前药。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法以及用于其制备的中间体。

主权项

1.式(I)化合物或其盐、外消旋体、异构体和/或前药：其中-------根据可能的情况表示单键或双键；X₁是N、NR₃、N-O(N-氧化物)、CHR₃或CR₃；X₂是CR₁或NR₁；X₃是CR₂或NR₂；R₁与R₂一起形成任选地被取代的稠合5元环或任选地被取代的稠合6元环；R₃是H或任选的取代基；R₄是任选地被取代的C_1-6烷基、任选地被取代的C_2-6烯基、任选地被取代的C_2-6炔基、任选地被取代的C_3-8环烷基、任选地被取代的杂环基(包括杂芳基)或任选地被取代的芳基；R₅是R₆、C(＝O)R₆、C(＝S)R₆或S(O)₂R₆；R₆选自任选地被取代的C_1-6烷基、任选地被取代的C_2-6烯基、任选地被取代的C_2-6炔基、任选地被取代的C_3-8环烷基、任选地被取代的杂环基(包括杂芳基)、任选地被取代的芳基、N(R”)₂、任选地被取代的(NR”)_q(R”’)_qC_3-8环烷基、任选地被取代的(NR”)_q(R”’)_q杂环基(包括杂芳基)和任选地被取代的(NR”)_q(R”’)_q芳基，其中每个R”独立地选自H、任选地被取代的C_1-6烷基、任选地被取代的C_2-6烯基、任选地被取代的C_2-6炔基、任选地被取代的C_3-8环烷基、任选地被取代的杂环基(包括杂芳基)和任选地被取代的芳基，并且每个R”’独立地选自任选地被取代的C_1-6烷基、任选地被取代的C_2-6烯基、任选地被取代的C_2-6炔基、任选地被取代的C_3-8环烷基、任选地被取代的杂环基(包括杂芳基)和任选地被取代的芳基，并且每个q独立地为0或1；m是选自1、2、3和4的整数，并且每个(CH₂)可任选地被取代。