[发明专利]用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物

权利要求书

1.式(I)化合物或其盐、外消旋体、异构体和/或前药：

其中

-------根据可能的情况表示单键或双键；

X₁是N、NR₃、N-O(N-氧化物)、CHR₃或CR₃；

X₂是CR₁或NR₁；

X₃是CR₂或NR₂；

R₁与R₂一起形成任选地被取代的稠合5元环或任选地被取代的稠合6元环；

R₃是H或任选的取代基；

R₄是任选地被取代的C_1-6烷基、任选地被取代的C_2-6烯基、任选地被取代的C_2-6炔基、任选地被取代的C_3-8环烷基、任选地被取代的杂环基(包括杂芳基)或任选地被取代的芳基；

R₅是R₆、C(＝O)R₆、C(＝S)R₆或S(O)₂R₆；

R₆选自任选地被取代的C_1-6烷基、任选地被取代的C_2-6烯基、任选地被取代的C_2-6炔基、任选地被取代的C_3-8环烷基、任选地被取代的杂环基(包括杂芳基)、任选地被取代的芳基、N(R”)₂、任选地被取代的(NR”)_q(R”’)_qC_3-8环烷基、任选地被取代的(NR”)_q(R”’)_q杂环基(包括杂芳基)和任选地被取代的(NR”)_q(R”’)_q芳基，其中每个R”独立地选自H、任选地被取代的C_1-6烷基、任选地被取代的C_2-6烯基、任选地被取代的C_2-6炔基、任选地被取代的C_3-8环烷基、任选地被取代的杂环基(包括杂芳基)和任选地被取代的芳基，并且每个R”’独立地选自任选地被取代的C_1-6烷基、任选地被取代的C_2-6烯基、任选地被取代的C_2-6炔基、任选地被取代的C_3-8环烷基、任选地被取代的杂环基(包括杂芳基)和任选地被取代的芳基，并且每个q独立地为0或1；

m是选自1、2、3和4的整数，并且每个(CH₂)可任选地被取代。