[发明专利]通过注射成型制备的制品

摘要

发明涉及一种通过注射成型制备的制品，其包括：i)基于组分i至ii的总重量计，50至85重量%的可生物降解聚酯，所述聚酯根据ISO1133的MVR(190℃，2.16kg)为10至100cm3/10min且包括：a)基于组分a至b计，90至99.5mol%的琥珀酸；b)基于组分a至b计，0.5至10mol%的一种或多种C8-C20二羧酸；c)基于组分a至b计，98至102mol%的1,3-丙二醇或1,4-丁二醇；d)基于组分a至c计，0至0.1重量%的增链剂或支化剂；ii)基于组分i至ii的总重量计，15至50重量%的聚乳酸；iii)基于组分i至iv的总重量计，10至50重量%的一种或多种矿物填料，其中至少一种填料为白垩；iv)基于组分i至iv的总重量计，0至2重量%的营养盐混合物，所述营养盐混合物包括至少两种选自下列的组分：含氮阳离子或阴离子、含硫阴离子、含磷阴离子和选自K+、Na+、Ca2+、Mg2+和Fe2/3+的阳离子。本发明还涉及制备上述制品的方法。

主权项

一种通过注射成型制备的制品，包括：i)基于组分i至ii的总重量计，50至85重量%的可生物降解聚酯，所述聚酯根据ISO 1133的MVR(190℃,2.16kg)为10至100cm3/10min且包括：a)基于组分a至b计，90至99.5mol%的琥珀酸；b)基于组分a至b计，0.5至10mol%的一种或多种C8‑C20二羧酸；c)基于组分a至b计，98至102mol%的1,3‑丙二醇或1,4‑丁二醇；d)基于组分a至c计，0至0.1重量%的增链剂或支化剂；ii)基于组分i至ii的总重量计，15至50重量%的聚乳酸；iii)基于组分i至iv的总重量计，10至50重量%的至少一种或多种矿物填料，其中至少一种填料为白垩；iv)基于组分i至iv的总重量计，0至2重量%的营养盐混合物，所述营养盐混合物包括至少两种选自下列的组分：含氮阳离子或阴离子、含硫阴离子、含磷阴离子和选自K+、Na+、Ca2+、Mg2+和Fe2/3+的阳离子。