[发明专利]通过注射成型制备的制品有效

专利信息
申请号: 201280031946.3 申请日: 2012-06-26
公开(公告)号: CN103635533A 公开(公告)日: 2014-03-12
发明(设计)人: K·O·西根塔勒;J·奥弗曼 申请(专利权)人: 巴斯夫欧洲公司
主分类号: C08L67/02 分类号: C08L67/02
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 王媛;钟守期
地址: 德国路*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 通过 注射 成型 制备 制品
【说明书】:

发明涉及通过注射成型制备的制品,其包括:

i)基于组分i至ii的总重量计,50至85重量%的可生物降解聚酯,所述聚酯根据ISO1133的MVR(190℃,2.16kg)为10至100cm3/10min且包括:

a)基于组分a至b计,90至99.5mol%的琥珀酸;

b)基于组分a至b计,0.5至10mol%的一种或多种C8-C20二羧酸;

c)基于组分a至b计,98至102mol%的1,3-丙二醇或1,4-丁二醇;

d)基于组分a至c计,0至0.1重量%的增链剂或支化剂;

ii)基于组分i至ii的总重量计,15至50重量%的聚乳酸;

iii)基于组分i至iv的总重量计,10至50重量%的至少一种或多种矿物填料,其中至少一种填料为白垩;

iv)基于组分i至iv的总重量计,0至2重量%的营养盐混合物,所述营养盐混合物包括至少两种选自下列的组分:含氮阳离子或阴离子、含硫阴离子、和含磷阴离子和选自K+、Na+、Ca2+、Mg2+和Fe2/3+的阳离子。

本发明还涉及制备上述制品的方法。

含有柔性聚合物(如脂族-芳族聚酯(PBAT))和刚性聚合物(如聚乳酸(PLA))的填充可生物降解的聚合物混合物已知于US 6,573,340和WO 2005/063883。然而,由其制备的注射成型制品就耐热变形性、应力-应变性能(弹性模量)和可生物降解性而言不总是完全令人满意的。

DE 198 57 067公开了含有聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚乳酸和滑石的单丝。所述聚合物混合物对于许多注塑成型应用而言可生物降解性不足。

因此,本发明的目的在于提供注射成型制品,或通过热成型制备的制品,其不具有上述缺点。具体的目的在于提供足够硬的塑料,其具有足以应用于热食品和热饮料领域的耐热性。此外,对于壁厚为50μm至2mm的制品的ISO 17088和/或EN 13432和/或ASTM D6400认证而言,可生物降解速率应足够高。

出人意料地,通过注射成型制备的制品具有优化的机械特性、优化的耐热变形性和优化的可生物降解性能,所述制品包括:

i)基于组分i至ii的总重量计,50至85重量%的可生物降解聚酯,所述聚酯根据ISO 1133的MVR(190℃,2.16kg)为10至100cm3/10min并且包括:

a)基于组分a至b计,90至99.5mol%的琥珀酸;

b)基于组分a至b计,0.5至10mol%的一种或多种C8-C20二羧酸;

c)基于组分a至b计,98至102mol%的1,3-丙二醇或1,4-丁二醇;

d)基于组分a至c计,0至0.1重量%的增链剂或支化剂;

ii)基于组分i至ii的总重量计,15至50重量%的聚乳酸;

iii)基于组分i至iv的总重量计,10至50重量%的至少一种或多种矿物填料,其中至少一种填料为白垩;和

iv)基于组分i至iv的总重量计,0至2重量%的营养盐混合物,所述营养盐混合物包括至少两种选自下列的组分:含氮阳离子或阴离子、含硫阴离子、含磷阴离子和选自K+、Na+、Ca2+、Mg2+和Fe2/3+的阳离子。

组分i至iii特别决定着感兴趣的制品性能。组分i确保高的耐热性与良好的可生物降解性,组分ii提供必要的刚度,此外通过辅助降解机制而提高可生物降解性。矿物填料iii)改善机械性能,如弹性模量和耐热变形性,并且特别是在白垩的情况下,提高可生物降解性。

以下为对本发明更详细的描述。

适于本发明的脂族聚酯i更详细地记载于WO 2010/034711,其以引用的方式明确纳入本说明书。

聚酯i通常包括以下组分:

a)基于组分a至b计,90至99.5mol%的琥珀酸;

b)基于组分a至b计,0.5至10mol%的一种或多种C8-C20二羧酸;

c)基于组分a至b计,98至102mol%的1,3-丙二醇或1,4-丁二醇;和

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