[发明专利]通过注射成型制备的制品

权利要求书

1.一种通过注射成型制备的制品，包括：

i)基于组分i至ii的总重量计，50至85重量%的可生物降解聚酯，所述聚酯根据ISO 1133的MVR(190℃,2.16kg)为10至100cm³/10min且包括：

a)基于组分a至b计，90至99.5mol%的琥珀酸；

b)基于组分a至b计，0.5至10mol%的一种或多种C₈-C₂₀二羧酸；

c)基于组分a至b计，98至102mol%的1,3-丙二醇或1,4-丁二醇；

d)基于组分a至c计，0至0.1重量%的增链剂或支化剂；

ii)基于组分i至ii的总重量计，15至50重量%的聚乳酸；

iii)基于组分i至iv的总重量计，10至50重量%的至少一种或多种矿物填料，其中至少一种填料为白垩；

iv)基于组分i至iv的总重量计，0至2重量%的营养盐混合物，所述营养盐混合物包括至少两种选自下列的组分：含氮阳离子或阴离子、含硫阴离子、含磷阴离子和选自K⁺、Na⁺、Ca²⁺、Mg²⁺和Fe^2/3+的阳离子。

2.权利要求1的制品，其中聚酯i中的组分b为选自辛二酸、壬二酸、癸二酸和/或十三烷二酸的二羧酸。

3.权利要求1或2的制品，其中聚酯i形成连续相或形成共连续相的一部分。

4.权利要求1至3中任一项的制品，其中填料iii为比例为1:5至5:1的滑石粉与白垩的混合物。

5.权利要求1至4中任一项的制品，其壁厚为50μm至2mm。

6.权利要求1至4中任一项的制品，其根据ISO527-3的弹性模量为1200至4500Mpa并且根据ISO75-2的HDT-B温度为60至115℃。