[发明专利]用于治疗和预防癌症的新脲类化合物无效

专利信息
申请号: 201280004799.0 申请日: 2012-01-05
公开(公告)号: CN103298808A 公开(公告)日: 2013-09-11
发明(设计)人: 王召印;余春荣 申请(专利权)人: 加拿大贝达药业有限公司
主分类号: C07D413/12 分类号: C07D413/12;C07D211/40;A61K31/423;A61P35/00
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 崔佳佳;马莉华
地址: 加拿大*** 国省代码: 加拿大;CA
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摘要: 式(I)化合物、其盐、其前药、其代谢物,含有该化合物的药物组合物,以及该化合物和组合物用于治疗多激酶介导疾病的用途,如raf、VEGFR、PDGFR、FTL-3和c-Kit。
搜索关键词: 用于 治疗 预防 癌症 新脲类 化合物
【主权项】:
1.一种通式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药、代谢物或分离的立体异构体,其中,Y为O、S、S(O)、S(O)2或NR4;L为-NR4-X-、-X-NR4-、-NR4-X-NR4-、-NR4-、O、S;X为-C(O)-、-C(S)-、-S(O)2-或Z和Z'各自独立地为N或CRa;每个Ra独立地为氢、卤素、任选地被一个或多个卤素取代的C1-6烷基;R1和R2各自独立地为烷基、取代的烷基、烷氧基、取代的烷氧基、氨基、取代的氨基或卤素;R3为氢、卤素、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、腈基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基、取代的杂环基、氨基、取代的氨基、酰基、酰氨基、烷氧基、取代的烷氧基、羧基、羧酸酯基、取代的C1-6烷基磺酰基、氨基磺酰基或氨基羰基;每个R4独立地为氢或烷基;环A为芳基或杂芳基;且m和n各自独立地为0、1、2或3。
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