[发明专利]用于治疗和预防癌症的新脲类化合物无效
申请号: | 201280004799.0 | 申请日: | 2012-01-05 |
公开(公告)号: | CN103298808A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 王召印;余春荣 | 申请(专利权)人: | 加拿大贝达药业有限公司 |
主分类号: | C07D413/12 | 分类号: | C07D413/12;C07D211/40;A61K31/423;A61P35/00 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 崔佳佳;马莉华 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 预防 癌症 新脲类 化合物 | ||
1.一种通式(I)化合物或其药学上可接受的盐、前药、代谢物或分离的立体异构体,
其中,
Y为O、S、S(O)、S(O)2或NR4;
L为-NR4-X-、-X-NR4-、-NR4-X-NR4-、-NR4-、O、S;
X为-C(O)-、-C(S)-、-S(O)2-或
Z和Z'各自独立地为N或CRa;
每个Ra独立地为氢、卤素、任选地被一个或多个卤素取代的C1-6烷基;
R1和R2各自独立地为烷基、取代的烷基、烷氧基、取代的烷氧基、氨基、取代的氨基或卤素;
R3为氢、卤素、烷基、取代的烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、腈基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、杂芳基、取代的杂芳基、杂环基、取代的杂环基、氨基、取代的氨基、酰基、酰氨基、烷氧基、取代的烷氧基、羧基、羧酸酯基、取代的C1-6烷基磺酰基、氨基磺酰基或氨基羰基;
每个R4独立地为氢或烷基;
环A为芳基或杂芳基;且
m和n各自独立地为0、1、2或3。
2.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,Y为O、S或NR4。
3.如权利要求2所述的化合物,其特征在于,Y为O或S。
4.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,Z和Z'各自为CH。
5.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,R1和R2各自独立地为烷基或卤素。
6.如权利要求5所述的化合物,其特征在于,R1和R2各自独立地为卤素。
7.如权利要求6所述的化合物,其特征在于,R1和R2各自独立地为F、Cl或Br。
8.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,R3为氢、卤素、羧基、羧酸酯基或氨基羰基。
9.如权利要求8所述的化合物,其特征在于,R3为氨基羰基。
10.如权利要求9所述的化合物,其特征在于,R3为甲胺基羰基。
11.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,m和n各自独立地为0或1。
12.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述化合物如通式(II)所示,且Y和W各自独立地为O或S。
13.如权利要求12所述的化合物,其特征在于,所述化合物如通式(III)所示;R1和R2各自独立地为卤素;且R5为氢或取代的烷基。
14.如权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述化合物如通式(IV)所示;Y为O或S。
15.如权利要求14所述的化合物,其特征在于,所述化合物如通式(V)所示;R1和R2各自独立地为氢或卤素;且R5为氢、烷基或取代的烷基。
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