[发明专利]一种3-苄基-1-(3-甲氧基苄基)-2,4,5-三甲基咪唑氯化物的合成方法有效
| 申请号： | 201210586834.6 | 申请日： | 2012-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN103044335A | 公开（公告）日： | 2013-04-17 |
| 发明（设计）人： | 金文闻;余龙江;代鹏飞;余洪艳 | 申请（专利权）人： | 武汉华士特工业生物技术开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/60 | 分类号： | C07D233/60;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 汪俊锋 |
| 地址： | 430075 湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种咪唑生物碱的快速简便合成方法，该咪唑生物碱(LepidilineD)化学名称为：3-苄基-1-(3-甲氧基苄基)-2,4,5-三甲基咪唑氯化物。该合成方法从最易得的原料开始合成，路线简单，耗费时间短，最后采用固相萃取和重结晶技术对产物进行纯化，使产物纯度超过98%，总收率大于75%。本发明主要解决了现有制备方法成本高、步骤繁琐，耗时长，收率低，原料受限制等问题，所得咪唑生物碱具有治疗增殖性疾病作用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苄基 甲氧基 甲基 咪唑 氯化物 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种3‑苄基‑1‑(3‑甲氧基苄基)‑2,4,5‑三甲基咪唑氯化物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(A)乙醛和氨水反应0.2～1小时，随后加入丁二酮反应得到2,4,5‑三甲基咪唑；(B)2,4,5‑三甲基咪唑和氯化氢气体反应得2,4,5‑三甲基咪唑盐酸盐；(C)2,4,5‑三甲基咪唑盐酸盐和氯化苄反应2～4小时，随后加入3‑甲氧基氯化苄，得3‑苄基‑1‑(3‑甲氧基苄基)‑2,4,5‑三甲基咪唑氯化物粗产物；(D)对(C)所得粗产物进行纯化，得3‑苄基‑1‑(3‑甲氧基苄基)‑2,4,5‑三甲基咪唑氯化物。
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